3-(Methoxymethoxy)-5-phenyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde | 183284-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Methoxymethoxy)-5-phenyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(methoxymethoxy)-5-phenyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 183284-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: YZLFVADSNUUPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methoxymethoxy)-5-phenyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(4-Diethylamino-1-methyl-butylamino)-methyl]-5-phenyl-isoxazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  MOM-protected 3-hydroxy-5-phenyl-isoxazole: Regioselective preparation and synthetic application

  摘要：

  Highly regioselective (>90%) MOM-protection of 3-hydroxy-5-phenyl-isoxazole, followed by elaboration in 4-position via directed ortho-metalation and mild deprotection with cold methanolic HCl provided ready access to a series of zwitterionic isoxazole derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01547-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-Methoxymethoxy-5-phenylisoxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-(Methoxymethoxy)-5-phenyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  MOM-protected 3-hydroxy-5-phenyl-isoxazole: Regioselective preparation and synthetic application

  摘要：

  Highly regioselective (>90%) MOM-protection of 3-hydroxy-5-phenyl-isoxazole, followed by elaboration in 4-position via directed ortho-metalation and mild deprotection with cold methanolic HCl provided ready access to a series of zwitterionic isoxazole derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01547-x

文献信息

• MOM-protected 3-hydroxy-5-phenyl-isoxazole: Regioselective preparation and synthetic application
  作者：Jawad Alzeer、Nadine Nock、Guy Wassner、Raffaello Masciadri

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01547-x

  日期：1996.9

  Highly regioselective (>90%) MOM-protection of 3-hydroxy-5-phenyl-isoxazole, followed by elaboration in 4-position via directed ortho-metalation and mild deprotection with cold methanolic HCl provided ready access to a series of zwitterionic isoxazole derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd