(R)-2-Methyl-2,3-pentandiol | 105616-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Methyl-2,3-pentandiol
• 英文别名: (r)-2-Methylpentane-2,3-diol；(3R)-2-methylpentane-2,3-diol
• CAS: 105616-53-3
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: GSQFUEPQVUSAPE-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-2-methyl-2-pentanol 在 钯 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-Methyl-2,3-pentandiol
  参考文献：
  名称：

  赤藓糖醇 A 的全合成

  摘要：

  描述了来自手性 C1–C6、C7–C9 和 C10–C13 合成片段的 erythronolide A (1) 到 (9S)-9-deoxo-9-hydroxyerythronolide A (2) 的对映特异性全合成。C10–C13 链段，(3R,4R,5R)-5-O-benzyl-2-iodo-3,4-O-isopropylidene-4-methyl-1-heptene-3,4,5-triol (11)由 16 个步骤合成，D-核糖的总产率为 8.3%。C7–C9 链段 (S)-(+)-2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane (47) 由甲基 (S)-(+)-3-hydroxy- 2-甲基丙酸酯分 8 个步骤，总产率为 49%。由镁和 47 制备的格氏试剂与 C1-C6 链段、3,5,7-tri-O-benzyl-1,4,6-trideoxy-4

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2618

文献信息

• Osmium-Catalyzed Dihydroxylation of Olefins Using Dioxygen or Air as the Terminal Oxidant
  作者：Christian Döbler、Gerald M. Mehltretter、Uta Sundermeier、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja000802u

  日期：2000.10.1

  The osmium-catalyzed dihydroxylation of various olefins using molecular oxygen or air as the stoichiometric oxidant is reported. Aromatic olefins yield the corresponding diols in good to excellent chemoselectivities under optimized pH conditions (pH = 10.4−12.0). Air can be used under moderate pressures (3−9 bar) instead of dioxygen as the reoxidant. By increasing the oxygen content of the solution

  报道了使用分子氧或空气作为化学计量氧化剂的锇催化的各种烯烃的二羟基化反应。在优化的 pH 条件（pH = 10.4-12.0）下，芳族烯烃产生具有良好至优异化学选择性的相应二醇。可以在中等压力（3-9 巴）下使用空气代替双氧作为再氧化剂。通过增加溶液的氧含量，可以在低催化剂用量（催化剂/底物=1:4000）下实现高效转化。三取代和四取代的烯烃在 pH > 11 时被氧化，以良好到非常好的产率得到相应的 1,2-二醇，而无需添加磺酰胺或其他水解剂。官能化烯烃的二羟基化研究表明，反应条件可耐受多种官能团。
• Synthetic studies of erythromycins. II. Enantiospecific synthesis of A C-10-C-13 segment of erythronolide a from D-ribose
  作者：Mitsuhiro Kinoshita、Masayuki Arai、Katsuhiko Tomooka、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84382-8

  日期：——

  (3R,4R,5R)-5-0-Benzyl-2-iodo-3,4-0-isopropylidene-4-methyl-1-heptene-3,4,5-triol , a C-10-C-13 synthetic segment of erythronolide A () was enantiospecifically synthesized in sixteen steps and 8.3% overall yield from D-ribose.

  （3 R，4 R，5 R）-5-0-苄基-2-碘-3,4-0-异亚丙基-4-甲基-1-庚烯-3,4,5-三醇，C-10-通过十六步对映体特异性合成了赤藓醇内酯A（）的C-13合成片段，D-核糖的总收率为8.3％。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
• Guenther, Bernd-Rainer; Kirmse, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 518 - 532
  作者：Guenther, Bernd-Rainer、Kirmse, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of erythromycins. 5. Total synthesis of erythronolide A
  作者：E. J. Corey、Paul B. Hopkins、Sunggak Kim、Sung-Eun Yoo、Krishnan P. Nambiar、J. R. Falck

  DOI：10.1021/ja00517a088

  日期：1979.11