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1,5-双(乙烯基)环戊烯
1,5-双(乙烯基)环戊烯 | 3641-77-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
1,5-双(乙烯基)环戊烯
中文别名
——
英文名称
2,3-divinylcyclopentene
英文别名
1,5-Divinyl-cyclopenten-(2);2,3-Divinyl-cyclopenten;1,5-Diethenylcyclopent-1-ene;1,5-bis(ethenyl)cyclopentene
CAS
3641-77-8
化学式
C
9
H
12
mdl
——
分子量
120.194
InChiKey
XCNPODIFDAAJHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
53 °C(Press: 125 Torr)
密度:
0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-双(乙烯基)环戊烯
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 生成
顺式-1,2-二乙基环戊烷
参考文献:
名称:
The Facile Isomerization and Dimerization of 1,2,6-Cyclononatriene
摘要:
DOI:
10.1021/ja00948a018
作为产物:
描述:
cyclonona-1,2,6-triene
235.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下, 生成
1,5-双(乙烯基)环戊烯
参考文献:
名称:
Thermally Induced Reactions of Some Novel Allenes
摘要:
DOI:
10.1021/ja00948a019
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Concerning the viability of 1,4,6,9-spiro[4.4]nonatetrayl as a reactive intermediate. New biradical-to-biradical rearrangements
作者:
Lisa McElwee-White、Dennis A. Dougherty
DOI:
10.1021/ja00324a014
日期:
1984.6
Symmetrical intermediates in C9H12 biradical rearrangements. Possible intervention of an organic tetraradical
作者:
Lisa McElwell-White、Dennis A. Dougherty
DOI:
10.1021/ja00381a057
日期:
1982.8
Thermally Induced Reactions of Some Novel Allenes
作者:
Lars Skattebol、Stanley Solomon
DOI:
10.1021/ja00948a019
日期:
1965.10
CONNELL, A. CH.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 989-994
作者:
CONNELL, A. CH.、WHITHAM, G. H.
DOI:
——
日期:
——
MCELWEE, WHITE, L.;DOUGHERTY, D. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3466-3474
作者:
MCELWEE, WHITE, L.、DOUGHERTY, D. A.
DOI:
——
日期:
——
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