5-Hydroxy-2,4,4-trimethyl-hept-6-en-3-one | 79314-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2,4,4-trimethyl-hept-6-en-3-one
• 英文别名: 5-hydroxy-2,4,4-trimethylhept-6-en-3-one
• CAS: 79314-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MBMKORKUQMQTSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2,4,4-trimethyl-hept-6-en-3-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4,4,6-Trimethyl-hept-1-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A., Synthesis, 1981, # 7, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 5-Hydroxy-2,4,4-trimethyl-hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A., Synthesis, 1981, # 7, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey-Kim Reagent
  作者：Sadamu Katayama、Kinue Fukuda、Toshio Watanabe、Masashige Yamauchi

  DOI：10.1055/s-1988-27506

  日期：——

  A new method for the preparation of various 1,3-dicarbonyl compounds is described. Oxidation of 3-hydroxycarbonyl compounds without substituent at C-2 position by the Corey-Kim reagent (N-chlorosuccinimide-dimethyl sulfide) afforded the stable dimethylsulfonium methylides, which on reductive desulfurization by zinc-acetic acid furnished the 1,3-dicarbonyl derivatives.On the other hand, the same treatment of 2-mono-, or 2,2-disubstituted 3-hydroxy-carbonyl compounds gave directly the corresponding 1,3-dicarbonyl analogous,respectively.

  描述了一种制备各种1,3-二酮化合物的新方法。对C-2位置没有取代基的3-羟基酮化合物进行氧化，使用Corey-Kim试剂（N-氯琥珀酰亚胺-二甲基硫化物）得到了稳定的二甲基硫鎓甲基化合物，而这些化合物在锌-醋酸的还原脱硫作用下，生成了1,3-二酮衍生物。另一方面，对2-单取代或2,2-二取代的3-羟基酮化合物进行相同处理，分别直接获得了相应的1,3-二酮类化合物。
• SMITH A. B.; LEVENBERG P. A., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 7, 567-570
  作者：SMITH A. B.、 LEVENBERG P. A.

  DOI：——

  日期：——