4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid | 791593-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-butyric Acid
• CAS: 791593-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: KRHOXMGEWXKCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 6-(4-bromophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS
  [FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES

  摘要：

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2018086703A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10 g的产率得到4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS
  [FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES

  摘要：

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2018086703A1

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β,γ-Unsaturated γ-Lactams: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Qianjia Yuan、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00171

  日期：2017.3.3

  asymmetric hydrogenation of β,γ-unsaturated γ-lactams using an iridium–phosphoramidite complex is reported. The chiral γ-lactams were obtained in excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 99% ee). The mechanistic studies indicated that the reduced products were obtained via the hydrogenation of the N-acyliminium cations, generated from β,γ-unsaturated γ-lactams, which was verified

  据报道，使用铱-亚磷酰胺络合物可以有效地不对称地氢化β，γ-不饱和γ-内酰胺。以优异的产率和对映选择性（高达99％的产率和99％的ee）获得手性γ-内酰胺。机理研究表明，还原产物是通过氢化由β，γ-不饱和γ-内酰胺生成的N-酰基亚胺阳离子而获得的，该产物已通过1 H NMR分析证实。反应在0.1mol％的降低的催化剂负载下进行，并且还原的产物可以转化为两种潜在的生物活性化合物。提供了合成手性γ-内酰胺的新途径。
• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Serrano-Wu Michael H.

  公开号：US20090247534A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides organic compounds of the following structure; A-L1-B-C-D-L2-E that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了具有以下结构的有机化合物；A-L1-B-C-D-L2-E，其可用于治疗或预防与动物中DGAT1活性相关的疾病或疾病，特别是人类。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。