4-{[4-({2-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzyl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino}-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide | 1372262-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[4-({2-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzyl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino}-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide
• 英文别名: 4-[[4-[[2-[methyl(methylsulfonyl)amino]phenyl]methylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide
• CAS: 1372262-45-7
• 化学式: C₂₉H₃₆N₈O₄S
• 分子量: 592.722
• InChiKey: ZLUNDPHVSCSESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氨 、 caesium carbonate 、 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 86.08h， 生成 4-{[4-({2-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzyl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino}-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。

  公开号：

  WO2012045195A1