(2,2-二氯-1-甲基环丙基)甲醇 | 64670-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2-二氯-1-甲基环丙基)甲醇
• 英文名称: (2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)methanol
• CAS: 64670-26-4
• 化学式: C₅H₈Cl₂O
• 分子量: 155.024
• InChiKey: ZHLBVFATSVKTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二氯-1-甲基环丙基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于通过芳基的区域选择性苯并环化（合成α-和β-halogenonaphthalenes的新颖方法宝石应用到木脂素内酯的全合成，爵E和taiwanin C：-dihalogenocyclopropyl）基甲醇1

  摘要：

  两种芳基（宝石）的酸处理-二卤代环丙基）甲醇（ADCM）1和3可以很好的收率和优异的选择性得到α-和β-卤代萘。这些替代的环空反应涉及两种不同类型的高度区域选择性酸诱导的环丙烷环裂解，其中优先形成更稳定的阳离子中间体决定了选择性。已经检查了制备方法和ADCM非对映异构体之间环合的立体化学模式。为了证明这种环化反应，还对每种天然木脂素内酯，justicidin E 19和taiwanin C 20进行了全合成。由于预期这些4-芳基萘表现出生物活性，因此已经测定了正义肽E的抗血小板活化因子（抗PAF）活性。

  DOI：

  10.1039/p19960002157
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1-甲基环丙烷羧酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2,2-二氯-1-甲基环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Sydnes, Leiv K.; Pereira, Paula F. F.; Sandberg, Marcel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 4, p. 464 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002054A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Diphenylammonium triflate (DPAT): efficient catalyst for esterification of carboxylic acids and for transesterification of carboxylic esters with nearly equimolar amounts of alcohols
  作者：Kazunori Wakasugi、Tomonori Misaki、Kayo Yamada、Yoo Tanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00821-2

  日期：2000.7

  Diphenylammonium triflate (DPAT) efficiently catalyzed esterification between equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols in good to excellent yields under mild reaction conditions. Transesterification of carboxylic esters with a slight excess of alcohols also proceeded using DPAT as catalyst with TMSCl as a co-catalyst.

  在温和的反应条件下，三氟甲磺酸二苯铵（DPAT）有效地催化了等摩尔量的羧酸和醇之间的酯化反应，收率良好。使用DPAT作为催化剂，以TMSCI作为助催化剂，羧酸酯与略微过量的醇的酯交换反应也进行了。
• Analogous compounds of strobilurines and their use as acaricides and insecticides
  申请人：Venturini Isabella

  公开号：US20060235075A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds are described, having general formula (I) and their use as acaricides, insecticides and/or fungicides.

  描述了具有通式（I）的化合物，并且它们被用作杀螨剂、杀虫剂和/或杀菌剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150190457A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供一种式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法，以及其作为补体途径调节剂治疗眼部疾病的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• 2,2-Dichlorcyclopropyl-methyl-phosphorsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024649A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft 2, 2-Dichlorcyclopropylmethyl-phosphorsäurederivate der Formel 1 in der R1, R2 und R' gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder Methyl, R' eine unverzweigte oder verzweigte Alkoxygruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, einen unverzweigten oder verzweigten Alkylthiorest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, die Aminogruppe oder einen Alkylamino- oder Dialkylaminorest mit jeweils bis zu 5 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe, die unverzweigt oder verzweigt sein kann, und Y Sauerstoff oder Schwefei bedeuten und X', X2, X3 und X' gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, Methyl oder Methylthio stehen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen aus der Klasse der Insekten, Spinnentiere und Nemathelminthes.

  本发明涉及式 1 的 2，2-二氯环丙基甲基磷酸衍生物 其中 R1、R2 和 R' 是相同或不同的氢或甲基、 R'是碳原子数不超过 4 个的未支链或支链烷氧基、碳原子数不超过 4 个的未支链或支链烷硫基、氨基或烷基氨基或二烷基氨基，每个烷基中的碳原子数不超过 5 个，可以是未支链或支链烷基，Y 是氧或硫，以及 X'、X2、X3 和 X'相同或不同，各自代表氢、卤素、硝基、氰基、甲基或甲硫基，制备方法及其在防治昆虫、蛛形纲动物和线虫类害虫中的用途。