7-methyloct-6-ene-2,5-dione | 63297-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methyloct-6-ene-2,5-dione
• CAS: 63297-56-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: TXGWLXQVXZHSKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(Press: 2.3 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyloct-6-ene-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (4E)-7-methyl-4,6-octadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Hillboll, Gerd; Skobel, Stephan, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1689 - 1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methyl-2-nitropent-3-enyl)selanylbenzene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7-methyloct-6-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-硝基1，3-二烯的合成。制备不饱和1,4-二羰基化合物的有用中间体

  摘要：

  通过亚硝化消除序列从共轭二烯获得2-硝基1，3-二烯。硒部分的消除是由碱催化的。分离了2-硝基1，3-二烯中的几种，而其他则原位产生并用于进一步反应。发现它们易于与烯醇醚反应得到硝酸酯，随后将其转化为不饱和的1，4-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80097-p

文献信息

• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20160002176A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds, compositions thereof, and methods for inhibiting one or both ERK1 and ERK2 kinases are provided.

  本发明提供了用于抑制ERK1和ERK2激酶中的一个或两个的化合物、组合物及其方法。
• RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160046661A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are compounds of Formulae (I)-(II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, large bowel cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer, or endometrial cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本文描述了式（I）-（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和工具包，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（例如肺癌，大肠癌，胰腺癌，胆道癌或子宫内膜癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• Synthesis of 1,4-diketones by palladium-catalyzed reductive coupling of acid chlorides with (E)-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethene or .beta.-stannyl enones
  作者：Marta Perez、Ana M. Castano、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jo00045a002

  日期：1992.9

  The palladium-catalyzed coupling of acid chlorides with (E)-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethene or beta-stannyl enones gives butane-1,4-diones directly by reduction of the intermediate enedicarbonyl derivative by a palladium hydride derived from n-Bu3SnCl.