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E-1-Chlor-3-methyl-1-buten-3-ol | 62493-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-1-Chlor-3-methyl-1-buten-3-ol
英文别名
4t-chloro-2-methyl-but-3-en-2-ol;(E)-4-chloro-2-methylbut-3-en-2-ol
E-1-Chlor-3-methyl-1-buten-3-ol化学式
CAS
62493-31-6
化学式
C5H9ClO
mdl
——
分子量
120.579
InChiKey
KXWBPISGTLYOSL-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-1-Chlor-3-methyl-1-buten-3-ol盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以80%的产率得到3-甲基-2-丁烯醛
    参考文献:
    名称:
    Synthetic applications of phenylselenenyl chloride additions. A simple 1,3-enone transposition sequence
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01300a072
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00346a022
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文献信息

  • [EN] METHOD OF PREPARING E-4-ACETOXY-2-METHYL-2-BUTENAL
    申请人:——
    公开号:WO1979000485A1
    公开(公告)日:1979-07-26
    (EN) E-4-acetoxy-2-methyl-2-butenal is prepared by: (1) preparation of an intermediate allylic halide from isoprene; and (2) reaction of the allylic halide with dimethyl sulfoxide in the presence of a non nucleophilic base to form the desired product. (FR) On prepare le E-4-acetoxy-2-methyl-2-butenal par: 1) preparation d"un halogenure allylique intermediaire; et 2) par reaction de cet halogenure avec de l"oxysulfure de dimethyle en presence d"une base non-nucleophile, pour former le produit desire.
    (E) E-4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛的制备方法为:(1)从异戊二烯制备中间体烯丙基卤化物;(2)在非亲核碱的存在下,将烯丙基卤化物与二甲基亚砜反应,形成所需产物。 (FR) E-4-acétoxy-2-méthyl-2-buténal的制备方法为:(1)从异戊二烯制备中间体烯丙基卤化物;(2)在非亲核碱的存在下,将烯丙基卤化物与二甲基亚砜反应,形成所需产物。
  • LIOTTA D.; ZIMA G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2551-2553
    作者:LIOTTA D.、 ZIMA G.
    DOI:——
    日期:——
  • LIOTTA, D.;ZIMA, G.;SAINDANE, MANOHAR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1258-1267
    作者:LIOTTA, D.、ZIMA, G.、SAINDANE, MANOHAR
    DOI:——
    日期:——
  • TATEVOSYAN, N. TS.;MKRYAN, G. G.;KAPLANYAN, EH. E.;MKRYAN, G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 1, 59-62
    作者:TATEVOSYAN, N. TS.、MKRYAN, G. G.、KAPLANYAN, EH. E.、MKRYAN, G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • EP0008581A1
    申请人:——
    公开号:EP0008581A1
    公开(公告)日:1980-03-05
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