3-Ethenyl-2-ethynylquinoline | 1263365-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethenyl-2-ethynylquinoline
• CAS: 1263365-30-5
• 化学式: C₁₃H₉N
• 分子量: 179.221
• InChiKey: QFLABIAWQSESHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethenyl-2-ethynylquinoline 在 五羰基(1-甲氧基亚乙基)-铬 、 三苯基膦 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以85%的产率得到吖啶
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物一锅合成呋喃[2,3- h ]喹啉和呋喃[2,3- h ]异喹啉衍生物

  摘要：

  通过卡宾配合物与吡啶桥联的炔烃的偶联，探索了呋喃[2,3- h ]喹啉和呋喃[2,3- h ]异喹啉衍生物的合成新途径。在三苯基膦作为配体添加剂的存在下，该反应过程涉及呋喃和苯环都环化到预先存在的吡啶环上，是非常有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.044
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₈IN 在 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Ethenyl-2-ethynylquinoline
  参考文献：
  名称：

  3,6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪封端的Pd（0）纳米粒子：在水性介质中无芳基卤化物的无铜Sonogashira偶联的催化剂†

  摘要：

  3,6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪（pytz）封端的Pd（0）纳米颗粒（TzPdNPs）作为在水性介质中芳基卤化物在Sonogashira偶联中的催化剂，且均偶联力降低被报道。该方法提供了在无配体和无铜条件下获得多官能炔烃的简便途径。该方法对于芳基氯化物也是有效的。

  DOI：

  10.1039/c5ra13252e