5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐 | 59032-27-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐
• 中文别名: 钠1H-1,2,3-三氮唑-5-硫醇盐；5-疏基-1,2,3-三氮唑钠盐；5-巯基-1,2,3-三氮唑无水单钠盐；5-巯基-1H-1,2,3-三唑钠盐；1H-4-巯基-1,2,3-三氮唑钠盐；1H-5-巯基-1,2,3-三唑钠盐
• 英文名称: sodium 1H-1,2,3-triazole-5-thiolate
• 英文别名: 5-mercapto-1H-1,2,3-triazole sodium salt；Sodium 1,2,3-triazole-5-thiolate；sodium;2H-triazole-4-thiolate
• CAS: 59032-27-8
• 化学式: C₂H₂N₃S*Na
• 分子量: 123.114
• InChiKey: HHGMADGROXARPN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  148°C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  极易吸潮，易溶于水，其水溶液呈碱性（pH值范围为8.5-9.5），但难以溶解于苯、丙酮、乙醚等有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.29
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险类别码：
  R42/43,R11
• 安全说明：
  S16,S22,S24,S37
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362+P364,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335

SDS

5-巯基-1H-1,2,3-三唑钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Mercapto-1H-1,2,3-triazole Sodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-巯基-1H-1,2,3-三唑钠盐
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 59032-27-8
俗名： 1H-1,2,3-Triazole-5-thiol Sodium Salt
5-巯基-1H-1,2,3-三唑钠盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C2H2N3NaS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
5-巯基-1H-1,2,3-三唑钠盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
5-巯基-1H-1,2,3-三唑钠盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色或类白色的结晶性粉末，极易吸潮。易溶于水，其水溶液呈碱性，pH值在8.5-9.5之间；难溶于苯、丙酮、乙醚等有机溶剂。

用途：用作头孢菌素类医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐 以49的产率得到4-Acetylthiomethylthio-1-trityl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazolylthiomethylthio cephalosporin hydrochhloride, its crystalline

  摘要：

  7.β.-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-3-(1,2,3-三唑-4-基)硫甲基硫-3-头孢烷-4-羧酸盐酸盐及其晶体水合物具有强效的抗生素活性，毒性低且在药学上稳定。它们可用作临床有用的抗生素配方的活性成分。公开了它们的生产方法。

  公开号：

  US05407929A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈盐酸盐 在 sodium nitrite 、 吡啶 、 sodium hydrogen sulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以70.6%的产率得到5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备5-巯基-1，2，3-三唑钠盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开一锅法制备5‑巯基‑1，2，3‑三唑钠盐的合成方法。具有以下步骤：（1）将氨基乙腈盐酸盐加入溶剂中，降温；（2）将配制好的氧化剂滴入（1）的溶液中；（3）将（2）的溶液分层，分出有机层；（4）将（3）的有机相用碱液洗涤；（5）加入催化剂，将配制好的硫化物的溶液滴入（4）的溶液中；（6）将（5）的溶液分层；（7）将（6）的水相加入配制好的碱液，并升温反应，反应完后，用酸调pH，析出固体，即为5‑巯基‑1，2，3‑三唑钠盐产品。本发明通过一锅法合成目标化合物，减去了传统工艺中使用的剧毒硫化氢气体，并且不分离具有爆炸危险性的中间体，安全性显著提高。本发明反应条件温和、工艺简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN112759556B

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191283A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are glucocorticoid receptor modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇症是有用的。
• [EN] HETEROARYL-ETHER FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZADÉCALINE FUSIONNÉS HÉTÉROARYLE ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015077537A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides heteroaryl ether fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环醚融合的氮杂二环烷化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866572A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein X.sup.1 is a direct link or a group such as CO, C(R.sup.2).sub.2 and CH(OR.sup.2); wherein Q.sup.1 is phenyl, naphthyl or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q.sup.1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R.sup.1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q.sup.2 may be phenyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety and Q.sup.2 optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中X.sup.1是直链或类似CO、C(R.sup.2).sub.2和CH(OR.sup.2)的基团；其中Q.sup.1是苯基、萘基或5-或6-成员杂芳基，Q.sup.1可选地带有最多3个取代基；其中m为1或2，每个R.sup.1可以是氢、卤代或三氟甲基等基团；Q.sup.2可以是苯基或9-或10-成员的双环杂环基，Q.sup.2可选地带有最多3个取代基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗增殖性疾病如癌症。
• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2020104657A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。