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7-chloro-3-(4-diisopropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3-(4-diisopropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
英文别名
7-chloro-3-[4-[[di(propan-2-yl)amino]methyl]-1,3-oxazol-2-yl]-5-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
7-chloro-3-(4-diisopropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C22H26ClN5O2
mdl
——
分子量
427.934
InChiKey
WWKWTPZGYCVZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-3-(4-diisopropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one盐酸乙醇乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以There was obtained 0.10 g (92%) of 7-chloro-3-(4-diisopropylamino-methyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one hydrochloride as white crystals的产率得到7-chloro-3-(4-diisopropylamino-methyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use
    摘要:
    本发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮,其化学式为:##STR1## 其中A和由α和β标记的两个碳原子一起表示:##STR2## Q表示以下残基之一:##STR3## R.sup.1和R.sup.2分别表示氢、低碳基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基低碳基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基-低碳基、氨基-低碳基、低烷基氨基-低碳基、二低烷基氨基-低碳基或芳基-低碳基,或者与氮原子一起表示5-至8-成员杂环,可选地含有进一步的杂原子或融合苯环;R.sup.3表示氢,R.sup.4表示低碳基或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团;R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基;当R.sup.3不同于氢时,由γ标记的碳原子具有S构型,以及其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗癫痫、肌肉松弛剂和镇静催眠活性物质。
    公开号:
    US05885986A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use
    摘要:
    这项发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮,化学式如下:##STR1## 其中A和由α和β表示的两个碳原子一起表示:##STR2## Q表示以下残基之一:##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自表示氢、低烷基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基,或者与氮原子一起表示含有进一步杂原子或融合苯环的5-至8-成员杂环;R.sup.3表示氢,R.sup.4表示低烷基,或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团;R.sup.5和R.sup.6各自表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基;由γ表示的碳原子在R.sup.3不是氢时具有S构型,及其药用可接受的酸盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和/或催眠镇静活性物质。
    公开号:
    US05885986A1
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文献信息

  • OXAZOLYL- AND THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- AND THIENODIAZEPINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0790999A1
    公开(公告)日:1997-08-27
  • [EN] OXAZOLYL- AND THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- AND THIENODIAZEPINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] OXAZOLYL-, THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- ET THIENODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1996015129A1
    公开(公告)日:1996-05-23
    (EN) The invention is concerned with basically-substituted imidazodiazepines of general formula (I). These compounds can be used as anxiolytic and/or anticonvulsant and/or muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.(FR) L'invention concerne des imidazodiazépines substituées de façon basique et possédant la formule générale (I). On peut utiliser ces composés en tant que substances actives anxiolytiques et/ou anticonvulsivantes et/ou myorelaxantes et/ou hypno-sédatives.
  • Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05885986A1
    公开(公告)日:1999-03-23
    The invention is concerned with basically-substituted imidazodiazepinones of the formula: ##STR1## wherein A and the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. together signify: ##STR2## Q signifies one of the residues: ##STR3## R.sup.1 and R.sup.2 each signify hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxy-lower alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, lower alkylamino-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or aryl-lower alkyl or together with the nitrogen atom signify a 5- to 8-membered heterocycle optionally containing a further hetero atom or a fused benzene ring; R.sup.3 signifies hydrogen and R.sup.4 signifies lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together signify a di- or trimethylene group and; R.sup.5 and R.sup.6 each signify hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or nitro; with the carbon atom denoted by .gamma. having the S-configuration when R.sup.3 is different from hydrogen, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds can be used as anxiolytic and/or anticonvulsant and/or muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.
    这项发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮,化学式如下:##STR1## 其中A和由α和β表示的两个碳原子一起表示:##STR2## Q表示以下残基之一:##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自表示氢、低烷基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基,或者与氮原子一起表示含有进一步杂原子或融合苯环的5-至8-成员杂环;R.sup.3表示氢,R.sup.4表示低烷基,或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团;R.sup.5和R.sup.6各自表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基;由γ表示的碳原子在R.sup.3不是氢时具有S构型,及其药用可接受的酸盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和/或催眠镇静活性物质。
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