methyl 2-(7-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-oxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl 2-(7-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(7-chloro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₄
• 分子量: 372.768
• InChiKey: LLJXBTZWTBKBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(7-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-oxazole-4-carboxylate 在 氯化亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-chloro-3-(4-diisopropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use

  摘要：

  这项发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮，化学式如下：##STR1## 其中A和由α和β表示的两个碳原子一起表示：##STR2## Q表示以下残基之一：##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自表示氢、低烷基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基，或者与氮原子一起表示含有进一步杂原子或融合苯环的5-至8-成员杂环；R.sup.3表示氢，R.sup.4表示低烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团；R.sup.5和R.sup.6各自表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基；由γ表示的碳原子在R.sup.3不是氢时具有S构型，及其药用可接受的酸盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和/或催眠镇静活性物质。

  公开号：

  US05885986A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(7-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylate 、 溴离子 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 水 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以There were obtained 3.15 g (47%) of methyl 2-(7-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-oxazole-4-carboxylate as white crystals的产率得到methyl 2-(7-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use

  摘要：

  该发明涉及一般式I的基本取代咪唑二氮平。这些化合物可用作抗焦虑药和/或抗癫痫药和/或肌肉松弛剂和/或催眠镇静剂活性物质。

  公开号：

  US05962450A1

文献信息

• OXAZOLYL- AND THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- AND THIENODIAZEPINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0790999A1

  公开（公告）日：1997-08-27
• [EN] OXAZOLYL- AND THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- AND THIENODIAZEPINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] OXAZOLYL-, THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- ET THIENODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996015129A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The invention is concerned with basically-substituted imidazodiazepines of general formula (I). These compounds can be used as anxiolytic and/or anticonvulsant and/or muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.(FR) L'invention concerne des imidazodiazépines substituées de façon basique et possédant la formule générale (I). On peut utiliser ces composés en tant que substances actives anxiolytiques et/ou anticonvulsivantes et/ou myorelaxantes et/ou hypno-sédatives.
• Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05885986A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The invention is concerned with basically-substituted imidazodiazepinones of the formula: ##STR1## wherein A and the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. together signify: ##STR2## Q signifies one of the residues: ##STR3## R.sup.1 and R.sup.2 each signify hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxy-lower alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, lower alkylamino-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or aryl-lower alkyl or together with the nitrogen atom signify a 5- to 8-membered heterocycle optionally containing a further hetero atom or a fused benzene ring; R.sup.3 signifies hydrogen and R.sup.4 signifies lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together signify a di- or trimethylene group and; R.sup.5 and R.sup.6 each signify hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or nitro; with the carbon atom denoted by .gamma. having the S-configuration when R.sup.3 is different from hydrogen, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds can be used as anxiolytic and/or anticonvulsant and/or muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.

  这项发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮，化学式如下：##STR1## 其中A和由α和β表示的两个碳原子一起表示：##STR2## Q表示以下残基之一：##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自表示氢、低烷基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基，或者与氮原子一起表示含有进一步杂原子或融合苯环的5-至8-成员杂环；R.sup.3表示氢，R.sup.4表示低烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团；R.sup.5和R.sup.6各自表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基；由γ表示的碳原子在R.sup.3不是氢时具有S构型，及其药用可接受的酸盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和/或催眠镇静活性物质。