Z-3-chloro-4,4-dimethyl-2-pentenal | 29582-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Z-3-chloro-4,4-dimethyl-2-pentenal
• 英文别名: 3-chloro-4,4-dimethyl-2-propenal；3-chloro-4,4-dimethyl-2-pentenal；(Z)-3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enal；3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enal
• CAS: 29582-27-2
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: LXWLESXAZLVXBF-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-chloro-4,4-dimethyl-2-pentenal 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-叔丁基噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  公开号：

  EP1047418B1
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到Z-3-chloro-4,4-dimethyl-2-pentenal
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  公开号：

  EP1047418B1

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• 3-Iodo-3-trimethylsilylpropenal as a Useful Unit for Pinacol Coupling and Subsequent Functional Group Transformations
  作者：Makoto Shimizu、Hisashi Okimura、Nobuyuki Manabe、Iwao Hachiya

  DOI：10.1246/cl.2008.28

  日期：2008.1.5

  Titanium tetraiodidesilyl-mediated pinacol coupling reaction of (Z)-3-iodo-3-trimethylsilylpropenal is used for the preparation of trans-4,5-bis[(Z)-2-iodo-2-(trimethylsilyl)vinyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane, which is utilized for the subsequent C–C bond-forming reactions.

  四碘代硅钛介导的对(Z)-3-碘-3-三甲基硅基丙烯醛的频哪醇偶联反应，用于制备反式-4,5-双[(Z)-2-碘-2-(三甲基硅基)乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环，该化合物可用于后续的C-C键形成反应。
• SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130266563A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Selenophene compounds of formula (I) are described herein. In the compounds of Formula (I), ring A is a 6-membered aromatic fused ring, optionally containing one, two or three nitrogen atoms; a 5-membered heteroaromatic fused ring; or a mono- or bicyclic saturated heterocyclic fused ring having at least one ring member selected from the group consisting of N, O, S, SO and SO 2 ; Y in ring B is nitrogen or substituted carbon; X is NR 6 , O, S, S(O), or S(O) 2 . R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 are defined in the specification. Selenophene compounds of formula (I) may be used in methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. Pharmaceutical compositions containing selenophene compounds of formula (I) may be used for treatment, inhibition, or control of cancer.

  Selenophene化合物的化学式（I）在此描述。在化合物的化学式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地含有一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y是氮或取代碳；X是NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式（I）的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法，特别是癌症。含有化学式（I）的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。
• Influence of steric and polar effects in determining the equilibrium position for <i>cis</i>–<i>trans</i>-olefin pairs
  作者：D. V. Gardner、D. E. McGreer

  DOI：10.1139/v70-349

  日期：1970.7.1

  substituted by t-butyl or isopropyl groups at the β-position along with methoxyl, thioethoxyl dimethylamino, chloro, and hydrogen at the other β-position have been prepared. Evaluation of the isomer stability from cis-trans equilibrations achieved catalytically or thermally supports earlier observations'that steric and polar factors maintain a strong tendency for a β-methoxyl group to be trans to a nitrile or

  一系列α,β-不饱和腈和酯在β-位被叔丁基或异丙基取代，在另一个β-位被甲氧基、硫代乙氧基二甲氨基、氯和氢取代。从催化或热上实现的顺反平衡对异构体稳定性的评估支持早期的观察结果，即空间和极性因素保持β-甲氧基转为腈或甲氧基的强烈趋势，即使与叔丁基相反团体。通过用异丙基或叔丁基代替 β-甲基，可以克服在 β-氯巴豆酸甲酯中氯基团优先与碳甲氧基基团反式的趋势。
• β-chlorovinylaldehydes as intermediates in the synthesis of new substituted β–fluoroalkoxyvinyl aldehydes and corresponding alcohols
  作者：Sondes Ghrairi、Khaled Essalah、Benoit Crousse、Thouraya Barhoumi-Slimi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109837

  日期：2021.8

  A convenient synthesis of a series of new β-fluoroalkoxyvinyl aldehydes and their corresponding alcohols from β-chloro-α,β-unsaturated aldehydes was developed. The etherification reaction and the carbonyl reduction were successfully achieved, affording the desired products in good yields. The mechanism of the nucleophilic vinylic substitution reaction of the 3-chloro-3-phenylacrylaldehyde has been

  开发了以β-氯-α,β-不饱和醛为原料方便合成一系列新型β-氟烷氧基乙烯基醛及其相应醇类的方法。成功地实现了醚化反应和羰基还原，以良好的收率提供了所需的产物。已使用 DFT 方法研究了 3-氯-3-苯基丙烯醛的亲核乙烯基取代反应的机理。IRC 分析显示存在隐藏的中间体，与一个动力学步骤两阶段过程一致。隐藏中间体Z -3-氯-3-苯基丙烯醛 (Int Z )异构化成隐藏中间体E -3-氯-3-苯基丙烯醛 (Int E) 解释为两种中间体 Int Z和 Int E之间的小能隙差异以及立体异构体E与Z相比的热力学稳定性。