2,2-二甲基-4-己烯-3-酮 | 20971-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4-己烯-3-酮
• 英文名称: (E)-2,2-dimethylhex-4-en-3-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-hexen-3-one；4-Hexen-3-one, 2,2-dimethyl-
• CAS: 20971-19-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: BSISGLSTYYYBJI-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-78 °C(Press: 37 Torr)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-己烯-3-酮 在 镍 作用下， 30.0~40.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2,2-二甲基己酮
  参考文献：
  名称：

  Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy

  摘要：

  研究目的：比较在接受骨髓抑制化疗的患者中，预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计：回顾性研究，具有中心交叉设计。 设置：美国十个门诊化疗中心。 患者：490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预：在研究者的判断下，预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭，剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果：评估了副作用的发生频率和严重程度，以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比，不明原因的发热更为常见（7%对1%，p<0.001），疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见（均p<0.05）。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁（p=0.06）。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物（p<0.001）。 结论：与沙格莫司亭相比，使用菲尔格司亭的副作用发生率更低，这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。

  DOI：

  10.1592/phco.20.19.1432.34861
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 草酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-4-己烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Conformational effects of alkyl groups on the .pi. .far. .pi.* transitions of .alpha.-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00803a023

文献信息

• Nickel-catalyzed Conjugate Addition of Arylboron Reagents to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with the Aid of a Catalytic Amount of an Alkyne
  作者：Eiji Shirakawa、Yuichi Yasuhara、Tamio Hayashi

  DOI：10.1246/cl.2006.768

  日期：2006.7

  Alkynes in combination with a catalytic amount of a nickel complex were found to catalyze the conjugate addition of arylboron reagents to α,β-unsaturated carbonyl compounds, where use of an optical...

  发现炔烃与催化量的镍络合物结合可催化芳基硼试剂与 α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成，其中使用光学...
• CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20180015087A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法，包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• Photochromic Indeno-Fused Ring Pyran Compounds
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US20150141661A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to photochromic indeno-fused ring pyran compounds represented by the following Formula (I-A): The present invention also relates to photochromic dichroic compounds, such as represented by Formula (I-A), in which (i) Z 2 is a group N—R 13 in which R 13 is a group L, and (ii) optionally at least one R 1 independently for each n is selected from a group L, in which the group L independently in each case is a lengthening group that provides the photochromic compound with dichroic properties, in accordance with some embodiments. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic ophthalmic articles, that include one or more photochromic compounds according to the present invention, such as represented by Formula (I-A).

  本发明涉及由以下式（I-A）表示的光致变色吲哚融合环吡喃化合物。本发明还涉及光致二向色化合物，例如由式（I-A）表示，其中（i）Z2是一个N—R13基团，其中R13是一个L基团，以及（ii）对于每个n，可选地至少选择一个R1，每种情况下独立选择自L基团，其中每种情况下L基团是一个提供光致化合物二向色性能的延伸基团，符合某些实施例。本发明还涉及光致物品，例如光致眼科物品，包括根据本发明的一个或多个光致化合物，例如由式（I-A）表示。
• PHOTOCHROMIC MATERIALS THAT INCLUDE 6-AMINO SUBSTITUTED INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20120053341A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to photochromic materials that include certain indeno-fused naphthopyrans. The indeno-fused naphthopyrans have an amino group (e.g., a piperidino or morpholino group) bonded to the 6-position and an optional halo group (e.g., fluoro) bonded to the 11-position thereof. The photochromic materials of the present invention may have a closed-form electromagnetic radiation absorption spectrum that is shifted to longer wavelengths (e.g., wavelengths of greater than 390 nm), relative to comparable photochromic materials. The present invention also relates to optical elements, such as eyeglasses, that include the photochromic materials of the present invention.

  本发明涉及包括某些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙的光致变色材料。这些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙在6位与氨基团（例如哌啶基或吗啉基）键合，并且在11位可能与卤素基团（例如氟基）键合。本发明的光致变色材料可能具有闭合形式的电磁辐射吸收光谱，其相对于类似的光致变色材料向更长波长（例如大于390纳米的波长）移动。本发明还涉及包括本发明的光致变色材料的光学元件，例如眼镜。
• USES OF SESQUITERPENE LACTONE COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES IN DRUGS PREPARATION
  申请人：ACCENDATECH

  公开号：US20160367525A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to the uses of sesquiterpene lactone compounds and their derivatives in preparing drugs. It belongs to the field of drug technology, specifically relates to the uses of the compounds of Formula (I) in preparing the drugs, especially the uses in preparing the drugs to treat rheumatoid arthritis and treat cancers through inhibiting cancer stem cells.

  本发明涉及倍半萜内酯化合物及其衍生物在制备药物中的用途。它属于药物技术领域，具体涉及在制备药物中使用式(I)化合物，特别是在制备用于治疗类风湿关节炎和通过抑制癌干细胞治疗癌症的药物中的用途。