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2,2-二甲基-4-异丙基-1,3-苯并二恶茂 | 201166-22-5

中文名称
2,2-二甲基-4-异丙基-1,3-苯并二恶茂
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-(1-methylethyl)-1,3-benzodioxole
英文别名
2,2-Dimethyl-4-isopropyl-1,3-benzodioxole;2,2-dimethyl-4-propan-2-yl-1,3-benzodioxole
2,2-二甲基-4-异丙基-1,3-苯并二恶茂化学式
CAS
201166-22-5
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
DHDJXCHGRUOYCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335

SDS

SDS:2db42b155dbe65ab552f9949cd654868
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙基邻苯二酚三氟化硼乙醚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到2,2-二甲基-4-异丙基-1,3-苯并二恶茂
    参考文献:
    名称:
    Commercial Manufacturing of Propofol: Simplifying the Isolation Process and Control on Related Substances
    摘要:
    A commercially viable manufacturing process for propofol (1) is described. The process avoids acid-base neutralization events during isolation of intermediate, 2,6-di-isopropylbenzoic acid (3) and crude propofol, and thus simplifies the synthesis on industrial scale to a considerable extent. Syntheses of five impurities/related substances (USP and EP) are also described.
    DOI:
    10.1021/op400300t
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文献信息

  • UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
    申请人:Chao Hannguang J.
    公开号:US20080280905A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.
    本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物,它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati Mark E.
    公开号:US20100267669A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    本文描述了化学式Ia和Ib的化合物,其中A、B、C和R1被定义。
  • PROCESS FOR PURIFYING A 2,6-DIALKYLPHENOL
    申请人:ALBEMARLE CORPORATION
    公开号:EP0862544B1
    公开(公告)日:2001-01-03
  • US5591311A
    申请人:——
    公开号:US5591311A
    公开(公告)日:1997-01-07
  • US5705039A
    申请人:——
    公开号:US5705039A
    公开(公告)日:1998-01-06
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