3-chloro-6-(2'-nitrovinyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-(2'-nitrovinyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 3-chloro-6-(2-nitroethenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: OBPWWZKBWKEJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(2'-nitrovinyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole 、 苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到9-benzenesulfonyl-3-chloro-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。

  公开号：

  EP2161271A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-chloro-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbaldehyde 在 ammonium acetate 作用下， 反应 48.0h， 以57%的产率得到3-chloro-6-(2'-nitrovinyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。

  公开号：

  EP2161271A1

文献信息

• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。