methyl (E)-2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (E)-2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzoate
• 英文别名: (E)-methyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxoprop-2-en-2-yl)benzoate；methyl 2-[(E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: DVZSKODHMZLKRN-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzoate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到methyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于四氢异喹啉的生物活性天然产物的总合成月桂苷，Romneine，Glaucine，Dicentrine及其非天然类似物Isolaudanosine和Isoromneine

  摘要：

  摘要 从适当取代的高邻苯二甲酸开始，已经证明了标题生物碱的全合成，收率很高。利用所获得的天然产物月桂苷和romneine完成两种基于异喹啉的生物碱青霉素和二百灵的合成。碱基诱导的两种不同类型的苄基碳负离子的选择性生成，它们与3,4-二甲氧基苄基甲磺酸酯的偶联反应，区域选择性碘化以及随后的分子内芳基-芳基偶联反应以形成稠合的联芳基体系是重要的步骤。 从适当取代的高邻苯二甲酸开始，已经证明了标题生物碱的全合成，收率很高。利用所获得的天然产物月桂苷和romneine完成两种基于异喹啉的生物碱青霉素和二百灵的合成。碱基诱导的两种不同类型的苄基碳负离子的选择性生成，它们与3,4-二甲氧基苄基甲磺酸酯的偶联反应，区域选择性碘化以及随后的分子内芳基-芳基偶联反应以形成稠合的联芳基体系是重要的步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588920
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl (E)-2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型茚并[1,2-c]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  茚并[1,2-c]异色烯是使用容易获得的原料通过在甲醇钠的存在下在无水甲醇中与3,4-二甲氧基苯甲醛缩合，然后在0°下用浓硫酸进行皂化和环化来制备的C。环化产物进行亲核加成的倾向已通过与氮亲核试剂的反应进行了测试。结构分配基于光谱数据（红外、1H NMR、13C NMR 和质谱），并由单晶 X 射线分子结构（2 和 3）证实。

  DOI：

  10.1080/00397910903009463