3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: ICXAKIVZXFOJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1

  摘要：

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。

  公开号：

  WO2020009889A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 在 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 (2R)-1-[(1R)​-​1-​[bis(1,1-​dimethylethyl)​phosphino]​ethyl]​-​2-​(dicyclohexylphosphino)​ferrocene 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在低钯负载下肼和芳基卤化物与氢氧化物碱之间的交叉偶联，通过确定键合肼的脱质子化速率。

  摘要：

  这里报道了钯催化的肼与（杂）芳基氯化物和溴化物的 C-N 偶联，形成芳基肼，催化剂负载量低至 100 ppm 的 Pd 和 KOH 作为碱。机理研究揭示了两种催化剂静止状态：芳基钯 (II) 氢氧化物和芳基钯 (II) 氯化物。这些化合物存在于两个相互关联的催化循环中，并与肼和碱或肼单独反应生成产物。与二芳基肼相比，氢氧化物与肼形成芳基的选择性低于氯化物络合物，催化反应也是如此。相比之下，氯化物络合物的选择性与催化反应的选择性非常接近，表明芳基肼是从该络合物中衍生出来的。

  DOI：

  10.1002/anie.202011161

文献信息

• HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170073314A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Disclosed are compounds of formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising at least one such compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.
• ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20210284638A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ 1 and/or α 5 β 1 . In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ 3 , ανβ 5 , ανβ 6 , ανβ 8 , and/or α IIb β 3 .
• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• Cross‐Coupling between Hydrazine and Aryl Halides with Hydroxide Base at Low Loadings of Palladium by Rate‐Determining Deprotonation of Bound Hydrazine
  作者：Justin Y. Wang、Kyoungmin Choi、Stephan J. Zuend、Kailaskumar Borate、Harish Shinde、Roland Goetz、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202011161

  日期：2021.1.4

  to give the product. The selectivity of the hydroxide complex with hydrazine to form aryl over diaryl hydrazine was lower than that of the chloride complex, as well as the catalytic reaction. In contrast, the selectivity of the chloride complex closely matched that of the catalytic reaction, indicating that the aryl hydrazine is derived from this complex. Kinetic studies showed that the coupling process

  这里报道了钯催化的肼与（杂）芳基氯化物和溴化物的 C-N 偶联，形成芳基肼，催化剂负载量低至 100 ppm 的 Pd 和 KOH 作为碱。机理研究揭示了两种催化剂静止状态：芳基钯 (II) 氢氧化物和芳基钯 (II) 氯化物。这些化合物存在于两个相互关联的催化循环中，并与肼和碱或肼单独反应生成产物。与二芳基肼相比，氢氧化物与肼形成芳基的选择性低于氯化物络合物，催化反应也是如此。相比之下，氯化物络合物的选择性与催化反应的选择性非常接近，表明芳基肼是从该络合物中衍生出来的。