N-(1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-4-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxamide | 1315573-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-4-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxamide
• CAS: 1315573-77-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: KCOOUFAKHAIYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-4-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxamide 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-{2-[(aminocarbonyl)hydrazono]-1,1-dimethylpropyl}-4-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能取代的内酯的合成及一些转化

  摘要：

  在硫酸存在下，功能取代的不饱和五元和六元氰基内酯与α-和β-羟基酮的反应生成了取代的2-氧呋喃-和2-氧吡喃-3-羧酰胺。如此获得的一些酮酰胺的水解得到相应的羧酸，并且与肼和氨基脲的反应在侧链氧代基团上产生了hydr和氨基脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060133
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene-3-carbonitrile 、 3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到N-(1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-4-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能取代的内酯的合成及一些转化

  摘要：

  在硫酸存在下，功能取代的不饱和五元和六元氰基内酯与α-和β-羟基酮的反应生成了取代的2-氧呋喃-和2-氧吡喃-3-羧酰胺。如此获得的一些酮酰胺的水解得到相应的羧酸，并且与肼和氨基脲的反应在侧链氧代基团上产生了hydr和氨基脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060133