3-(N-(dimethyaminoethylidene)carbamoyl)-8-chloropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide | 232611-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(N-(dimethyaminoethylidene)carbamoyl)-8-chloropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide
• 英文别名: 8-chloro-N-[1-(dimethylamino)ethylidene]-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-carboxamide
• CAS: 232611-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₆O₂
• 分子量: 332.749
• InChiKey: VNRPSAFCLFGVHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-(dimethyaminoethylidene)carbamoyl)-8-chloropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-((1,2,4-oxadiazol-3-methyl)-5-yl)-8-chloropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 3-carbamoyl-8-chloropyrazolo-<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到3-(N-(dimethyaminoethylidene)carbamoyl)-8-chloropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y