(spiro[cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one-5-yl) boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (spiro[cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one-5-yl) boronic acid
• 英文别名: (spiro[cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one-5-yl)boronic acid；(2-oxospiro[1H-indole-3,2'-cyclopentane]-1'-yl)boronic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄BNO₃
• 分子量: 231.059
• InChiKey: QJCAHDJXZHTKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (spiro[cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one-5-yl) boronic acid 、 间溴苯甲腈 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到5'-(3-Cyanophenyl)-spiro[cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic regimens utilizing indoline derivatives

  摘要：

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环，结合孕激素、雌激素或两者。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌症和腺癌，或减少副作用或周期性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。

  公开号：

  US06462032B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-spiro[cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以64%的产率得到(spiro[cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one-5-yl) boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic regimens utilizing indoline derivatives

  摘要：

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环，结合孕激素、雌激素或两者。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌症和腺癌，或减少副作用或周期性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。

  公开号：

  US06462032B1

文献信息

• Cyclic regimens utilizing indoline derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US06462032B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings, in combination with progestins, estrogens, or both. These methods of treatment may be used for contraception or for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis; polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, or minimization of side effects or cyclic menstrual bleeding. Additional uses of the invention include stimulation of food intake.

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环，结合孕激素、雌激素或两者。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌症和腺癌，或减少副作用或周期性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。
• Thio-oxindole derivatives
  申请人：WYETH

  公开号：US20020169198A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention relates to methods of co-administering compounds of formula 1 which are agonists of the progesterone receptor which have the general structure: 1 wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Q 1 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with estrogen, an estrogen, or an estrogen receptor agonist for contraception, hormone replacement therapy, or treating progesterone-related carcinomas and adenocarcinomas.

  本发明涉及一种联合使用公式1化合物的方法，该化合物是孕激素受体的激动剂，具有以下一般结构：1其中：R1、R2、R3、R4、R5和Q1如此定义，或其药学上可接受的盐，与雌激素、雌激素或雌激素受体激动剂联合使用，用于避孕、激素替代治疗或治疗孕激素相关的癌症和腺癌。
• Indoline derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06391907B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  This invention relates to substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor, their preparation and pharmaceutical utility, particularly including contraception and treatment of benign or malignant neoplastic diseases, having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings.

  这项发明涉及替代吲哩啉衍生物化合物，它们是孕激素受体拮抗剂，包括其制备和药用价值，特别是避孕和治疗良性或恶性肿瘤性疾病，具有一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环。