摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione | 888701-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione
英文别名
2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-5,6-dimethoxyindene-1,3-dione
2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione化学式
CAS
888701-46-0
化学式
C20H20O6
mdl
——
分子量
356.375
InChiKey
ZVAITEHDZFGBNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    第一个在其外分子外围带有 12 个官能团的中心六茚满和相关的较低的 Veratrole 衍生的中心聚茚满
    摘要:
    已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基,每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元,从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的,但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚,代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2006 年。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200501005
  • 作为产物:
    描述:
    多奈哌齐2 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 吡啶溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    第一个在其外分子外围带有 12 个官能团的中心六茚满和相关的较低的 Veratrole 衍生的中心聚茚满
    摘要:
    已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基,每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元,从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的,但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚,代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2006 年。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200501005
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The First Centrohexaindane Bearing Twelve Functional Groups at Its Outer Molecular Periphery and Related Lower Veratrole-Derived Centropolyindanes
    作者:Marco Harig、Dietmar Kuck
    DOI:10.1002/ejoc.200501005
    日期:2006.4
    The first T-d-symmetrical derivative of centrohexaindane bearing twelve functional groups has been synthesized. Six pairs of methoxy groups, each of which belong to six veratrole units fused to the topologically nonplanar (K-5) core, point outwards from the molecular center into the six directions of the Cartesian space. The synthesis of this first dodeca-substituted centrohexaindane was achieved along
    已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基,每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元,从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的,但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚,代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2006 年。
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C