2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione | 36517-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione
• CAS: 36517-70-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: SORZCLLVQQSZDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  第一个在其外分子外围带有 12 个官能团的中心六茚满和相关的较低的 Veratrole 衍生的中心聚茚满

  摘要：

  已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基，每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元，从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的，但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚，代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006 年。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200501005
• 作为产物：
  描述：

  多奈哌齐2 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  第一个在其外分子外围带有 12 个官能团的中心六茚满和相关的较低的 Veratrole 衍生的中心聚茚满

  摘要：

  已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基，每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元，从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的，但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚，代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006 年。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200501005

文献信息

• The First Centrohexaindane Bearing Twelve Functional Groups at Its Outer Molecular Periphery and Related Lower Veratrole-Derived Centropolyindanes
  作者：Marco Harig、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/ejoc.200501005

  日期：2006.4

  The first T-d-symmetrical derivative of centrohexaindane bearing twelve functional groups has been synthesized. Six pairs of methoxy groups, each of which belong to six veratrole units fused to the topologically nonplanar (K-5) core, point outwards from the molecular center into the six directions of the Cartesian space. The synthesis of this first dodeca-substituted centrohexaindane was achieved along

  已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基，每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元，从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的，但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚，代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006 年。