5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-[3,4-dimethoxy-6-(3,4-dimethoxybenzyl)benzyl]-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-[3,4-dimethoxy-6-(3,4-dimethoxybenzyl)benzyl]-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methyl]-5,6-dimethoxyindene-1,3-dione
• 化学式: C₃₈H₄₀O₁₀
• 分子量: 656.73
• InChiKey: FGILDZAFTKIEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  多奈哌齐2 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 Celite 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-[3,4-dimethoxy-6-(3,4-dimethoxybenzyl)benzyl]-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  第一个在其外分子外围带有 12 个官能团的中心六茚满和相关的较低的 Veratrole 衍生的中心聚茚满

  摘要：

  已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基，每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元，从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的，但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚，代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006 年。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200501005