N-benzyl-2-[(1R,2S,3S)-2-hydroxy-3-phenylcyclohexyl]acetamide | 1448847-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-[(1R,2S,3S)-2-hydroxy-3-phenylcyclohexyl]acetamide
• CAS: 1448847-23-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: INKHJLMBZPPWGJ-DYXWJJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-喹啉基)甲胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 C₆₃H₆₆Cl₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 、 N-benzyl-2-[(1R,2S,3S)-2-hydroxy-3-phenylcyclohexyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分α，α'-二取代环酮的不对称氢化：具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建

  摘要：

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207561