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2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate | 1542317-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate
英文别名
——
2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate化学式
CAS
1542317-90-7
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
GBBCZEAYCHNESK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    金(I)/(III)催化的二乙烯基酮和酰氧基炔基肟基重排成环戊烯酮
    摘要:
    具有嗜碳和嗜氧特性的多面金(I / III)催化剂非常有效地催化了由简单的二乙烯基酮或酰氧基炔基氧杂环戊烷形成的羟基化环戊烯酮。Nazarov反应是在70°C的二氯乙烷中与5 mol%的简单三氯化金(III)盐快速反应完成的,而炔基氧杂环戊烷的重排则需要5 mol%的更稳定的NHC三氟亚胺金(III)络合物。
    DOI:
    10.1021/ol403663j
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸酐丙酮2-甲基-1-丁烯-3-炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.08h, 以95%的产率得到2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate
    参考文献:
    名称:
    金(I)/(III)催化的二乙烯基酮和酰氧基炔基肟基重排成环戊烯酮
    摘要:
    具有嗜碳和嗜氧特性的多面金(I / III)催化剂非常有效地催化了由简单的二乙烯基酮或酰氧基炔基氧杂环戊烷形成的羟基化环戊烯酮。Nazarov反应是在70°C的二氯乙烷中与5 mol%的简单三氯化金(III)盐快速反应完成的,而炔基氧杂环戊烷的重排则需要5 mol%的更稳定的NHC三氟亚胺金(III)络合物。
    DOI:
    10.1021/ol403663j
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