benzyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetate | 179389-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester；benzyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 179389-55-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: KGGGSJDWMVRNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetate 在 palladium dihydroxide 奎宁环 、 盐酸 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-(-)-3-amino-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-β2-Homoarylglycines

  摘要：

  The synthesis of racemic N-phthalyl beta 2-homoarylglycines 5 and their asymmetric transformation have been investigated. The key step is the stereoselective addition of the (R)-pantolactone to the corresponding prochiral ketene 7.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2459::aid-ejoc2459>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 benzyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1

文献信息

• Rhodium(II)/Chiral Phosphoric Acid-Cocatalyzed Enantioselective O-H Bond Insertion of α-Diazo Esters
  作者：Yiliang Zhang、Yuan Yao、Li He、Yang Liu、Lei Shi

  DOI：10.1002/adsc.201700572

  日期：2017.8.17

  phosphoric acid system has been developed for the asymmetric catalytic insertion of α‐diazo esters into the O–H bond of carboxylic acids to generate an array of synthetically useful α‐hydroxy ester derivatives in good ee (up to 95% ee). Furthermore, the substrate scope could be successfully extended to a range of phenols and alcohols with high yield (up to 92%) and excellent enantioselectivity (up to 97%)

  已经开发了铑（II）/手性磷酸系统，用于将α-重氮酯不对称催化插入到羧酸的OH键中，从而生成一系列可合成的有用ee的α-羟基酯衍生物（最高可达95％ee）。此外，在温和的反应条件下，底物的范围可以成功地扩大到酚类和醇类的范围，从而具有高收率（高达92％）和出色的对映选择性（高达97％）。此外，进行了密度泛函理论（DFT）研究以阐明反应机理。
• ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0792265A1

  公开（公告）日：1997-09-03
• US6207686B1
  申请人：——

  公开号：US6207686B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6852713B2
  申请人：——

  公开号：US6852713B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996015109A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) A compound of formula (I), in which: R1 is lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic group, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, or ar(lower)alkyl; R2 is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy; R3 is lower alkyl, aryl, ar(lower)alkyl or optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl; R4 is carboxy, protected carboxy or lower alkylsufonylcarbamoyl; R5 is hydrogen or lower alkyl; R6 is hydrogen or heterocyclic group; A is a single bond or lower alkylene, and Ar is optionally substituted aryl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having endothelin antagonistic activity.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), ou à des sels de ce composé acceptables sur le plan pharmaceutique, qui possèdent une activité antagoniste contre l'endothéline. Dans la formule (I), R1 représente alkyle inférieur, cyclo-alkyle (inférieur), aryle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, cyclo-alkyle (inférieur) alkyle (inférieur), ou ar-alkyle (inférieur); R2 représente hydrogène, hydroxy ou hydroxy protégé; R3 représente alkyle inférieur, aryle, ar-alkyle (inférieur) ou alkyle (inférieur) hétérocyclique éventuellement substitué; R4 représente carboxy, carboxy protégé ou alkyle sulfonylycarbamoyle inférieur; R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R6 représente hydrogène ou un groupe hétérocyclique; A représente une liaison simple ou alkylène inférieur; et Ar représente aryle éventuellement substitué.