(2-chlorosulfonyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester | 777892-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorosulfonyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: (2-Chlorosulfonyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester；benzyl 2-(2-chlorosulfonyl-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 777892-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₆S
• 分子量: 384.837
• InChiKey: SCFHWFJWTXVABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (2-chlorosulfonyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以60.2%的产率得到[4,5-dimethoxy-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 (2-chlorosulfonyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1

文献信息

• US6852713B2
  申请人：——

  公开号：US6852713B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• [EN] LACTAM DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES LACTAME ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ADOLOR CORP

  公开号：WO2004093796A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  Lactam derivatives of the general formula (I), are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.
• Lactam derivatives and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20040209857A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Lactam derivatives of the general formula 1 are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。