N4-(9-acridinyl)-N1,N1-diethyl-1,4-pentanediamine | 977-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N4-(9-acridinyl)-N1,N1-diethyl-1,4-pentanediamine
• 英文别名: N¹-acridin-9-yl-N⁴,N⁴-diethyl-1-methyl-butanediyldiamine；N¹-Acridin-9-yl-N⁴,N⁴-diaethyl-1-methyl-butandiyldiamin；N⁴-acridin-9-yl-N¹,N¹-diethylpentane-1,4-diamine；9-<(4-Dimethylamino-1-methyl-butyl)-amino>-acridin；N4-acridin-9-yl-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine；4-N-acridin-9-yl-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine
• CAS: 977-95-7
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃
• 分子量: 335.492
• InChiKey: QRPXUGKLXFUGCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N4-(9-acridinyl)-N1,N1-diethyl-1,4-pentanediamine 生成
  参考文献：
  名称：

  LASSALLE, I.;HOYOS, P. A.;BYRN, S. R.;WEITH, H. L., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 1049-1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-phenoxyacridine 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 反应 0.5h， 以1 g的产率得到N4-(9-acridinyl)-N1,N1-diethyl-1,4-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  单体和二聚吖啶化合物的合成作为阿尔茨海默病和朊病毒病的潜在治疗剂

  摘要：

  从取代的 9-氯吖啶开始，制备了一系列奎纳克林和间隔二聚吖啶化合物。使用基于 FACS 分析的快速筛选系统探索了它们中断朊病毒和阿尔茨海默特异蛋白与 Ab 肽的蛋白质结合的能力。双吖啶比相应的单体表现出更高的活性。在这些衍生物中，Aβ-肽的 2,4-二甲氧基-6-硝基化合物 7h 和 PrP 的 2-甲氧基-6-硝基化合物 7f 获得了最好的结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900065

文献信息

• [EN] PYRIDIN-4-YLAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDIN-4-YLAMINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005051915A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson’s disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders - such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α2δ-1 subunit of Ca channels.

  本发明涉及一种在治疗神经病性疼痛中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及在治疗精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁、躁郁症和恐慌，以及在治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍（如倒班引起的睡眠障碍和时差反应）、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其他疾病中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及选择性结合到Ca通道α2δ-1亚基的新型三唑吡啶化合物。
• Pyridin-4-ylamine compounds useful in the treatment of neuropathic pain
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US20070099950A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders—such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α 2 δ-1 subunit of Ca channels.

  本发明涉及使用三唑-吡啶嗪化合物治疗神经病性疼痛的方法。本发明还涉及使用三唑-吡啶嗪化合物治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相情感障碍和惊恐症，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍，如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应，药物成瘾、药物滥用、戒断症状和其他疾病。本发明还涉及新型的三唑-吡啶嗪化合物，它们选择性地结合到钙通道的α2δ-1亚单位上。
• Topchiev; Bekhly, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1947, vol. 55, p. 629
  作者：Topchiev、Bekhly

  DOI：——

  日期：——
• Nuclear Substituted 9-(4'-Diethylamino-1'-methylbutylamino)-acridines¹
  作者：E. R. Shepard、H. A. Shonle

  DOI：10.1021/ja01185a523

  日期：1948.5
• LASSALLE, I.;HOYOS, P. A.;BYRN, S. R.;WEITH, H. L., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 1049-1050
  作者：LASSALLE, I.、HOYOS, P. A.、BYRN, S. R.、WEITH, H. L.

  DOI：——

  日期：——