1-chloro-N,N-2-trimethyl-1-propenylamine | 31335-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-chloro-N,N-2-trimethyl-1-propenylamine
• 英文别名: ghosez‘s reagent；2-Dimethylamino-3-methyl-buten-(2)；2-Dimethylamino-3-methyl-2-buten；1-Dimethylamino-1-methyl-isobuten-1；N,N,3-trimethylbut-2-en-2-amine
• CAS: 31335-72-5
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: BXJWSIZNTGWBPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N,N-2-trimethyl-1-propenylamine 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺酰基异硫氰酸酯与β，β-二取代烯胺的环加成反应

  摘要：

  磺酰基异硫氰酸酯1和β，β-二甲基亚胺2反应生成偶极3。在非极性溶剂中，在3和硫杂环丁烷4之间存在平衡。从液态二氧化硫中依赖于温度的NMR光谱获得了3→4闭环的自由活化焓。用高氯酸使3质子化，得到盐8，如由NMR谱获得的ΔG ≠值所示，该盐也能闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97399-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloro-N,N-2-trimethyl-1-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  磺酰基异硫氰酸酯与β，β-二取代烯胺的环加成反应

  摘要：

  磺酰基异硫氰酸酯1和β，β-二甲基亚胺2反应生成偶极3。在非极性溶剂中，在3和硫杂环丁烷4之间存在平衡。从液态二氧化硫中依赖于温度的NMR光谱获得了3→4闭环的自由活化焓。用高氯酸使3质子化，得到盐8，如由NMR谱获得的ΔG ≠值所示，该盐也能闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97399-5
• 作为试剂：
  描述：

  1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-chloro-N,N-2-trimethyl-1-propenylamine 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor

  摘要：

  Small molecule inhibitors of the p53-MDM2 protein complex are under intense investigation in clinical trials as anti-cancer agents, including our first generation inhibitor NVP-CGM097. We recently described the rational design of a novel pyrazolopyrrolidinone core as a new lead structure and now we report on the synthesis and optimization of this to provide a highly potent lead compound. This new compound displayed excellent oral efficacy in our preclinical mechanistic in vivo model and marked a significant milestone towards the identification of our second generation clinical candidate NVP-HDM201.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.027

文献信息

• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160045512A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035408A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016151403A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。