2-benzyloxyoctanal | 102222-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxyoctanal
• 英文别名: 2-Phenylmethoxyoctanal
• CAS: 102222-42-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: LOLDCXMYKPYVHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苄基甘氨酸甲酯 、 2-benzyloxyoctanal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-氨基甲硅烷基烯酮缩醛的醛醇缩合中的酸催化。α-氨基-β-羟基酸的非对映选择性合成。

  摘要：

  在路易斯酸配料α氨基β-hydroxyacids的存在下，在中等产率与优惠碳原子α二苄基三甲基硅烷基乙烯酮缩醛和非手性的各种和手性醛之间的醛醇型缩合2 C 3苏配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98679-9
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基辛酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzyloxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  An aldol - bislactonization route to α-methylene bis-γ-butyrolactones

  摘要：

  The syntheses of alpha-methylene gamma-butyrolactones and alpha-methylene bis-gamma-butyrolactones are made simple through the use of the versatile dimethyl itaconate - anthracene adduct, 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00888-6

文献信息

• Enantioselective synthesis of protected α-hydroxy aldehydes and ketones via hydroxylation of metalated chiral hydrazones
  作者：Dieter Enders、Vidya Bhushan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87901-0

  日期：1988.1

  α-Benzyloxy aldehydes and α-acetoxy ketones 4 of high enantiomeric purity are prepared in good overall yields via oxaziridine mediated hydroxylation of chiral hydrazone azaenolates. As auxiliaries novel proline derived hydrazine reagents 5 are used.

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。
• An aldol - bislactonization route to α-methylene bis-γ-butyrolactones
  作者：Jittiwud Lertvorachon、Puttinan Meepowpan、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00888-6

  日期：1998.11

  The syntheses of alpha-methylene gamma-butyrolactones and alpha-methylene bis-gamma-butyrolactones are made simple through the use of the versatile dimethyl itaconate - anthracene adduct, 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Acid catalysis in aldol condensation of α-amino silyl ketene acetals. Diastereoselective synthesis of α-amino-β-hydroxyacids.
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Enrica Narisano、Carlo Scolastico

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98679-9

  日期：1985.1

  The aldol-type condensation between α-dibenzylamino trimethylsilyl ketene acetals and various achiral and chiral aldehydes in the presence of a Lewis acid furnishes α-amino-β -hydroxyacids in moderate yields with preferential C2C3 threo configuration.

  在路易斯酸配料α氨基β-hydroxyacids的存在下，在中等产率与优惠碳原子α二苄基三甲基硅烷基乙烯酮缩醛和非手性的各种和手性醛之间的醛醇型缩合2 C 3苏配置。