2-(二环己基膦)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡咯 - CAS号 672937-63-2

物化性质

熔点：

96-97°C
沸点：

517.7±30.0 °C(Predicted)
稳定性/保质期：

遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.8
重原子数：

26
可旋转键数：

5
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.57
拓扑面积：

14.2
氢给体数：

0
氢受体数：

1

安全信息

安全说明：

S26,S36/37/39
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

2933990090

SDS

SDS：e79d53fce4270754fd9ccbd757e77500

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(二环己基膦)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡咯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
cataCXium® POMeCy
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: cataCXium® POMeCy
别名
: C23H32NOP
分子式
: 369.48 g/mol
分子量
无

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不互溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在空气中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂氧
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

2-(二环己基膦)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡咯在硼烷四氢呋喃络合物、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、双氧水、 sodium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、醋酸异丙酯、水为溶剂，反应 7.0h，生成

参考文献：

名称：

膦定向的C ？H硼化反应：易选择地获得两性膦硼酸膦酯

摘要：

由于它们作为有机催化剂和配体的独特反应性，在过去的二十年中，两亲性配体受到了相当大的关注。铱催化的Ç  ħ膦的硼基化描述了其中所述膦被用作定向基团以提供与两亲性化合物的独特支架arylboronate酯的选择性形成。使多种芳基和苄基膦经受反应条件，在将膦作为硼烷络合物保护时，选择性地提供稳定的，可分离的硼酸酯。纯化后，可将膦取代的硼酸酯脱保护并以纯净形式分离。

DOI：

10.1002/anie.201402868
作为产物：

描述：

二环己基氯化膦在正丁基锂、五甲基二乙烯三胺作用下，以正己烷为溶剂，反应 4.0h，以15%的产率得到2-(二环己基膦)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡咯

参考文献：

名称：

[EN] NITROGEN-CONTAINING MONODENTATE PHOSPHINES AND THEIR USE IN CATALYSIS
[FR] PHOSPHINES MONODENTELEES CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION DANS UNE CATALYSE

摘要：

公开号：

WO2004101581A3
作为试剂：

描述：

三氟氯丙烯、 3,4-二甲氧基苯硼酸在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、碳酸氢钠、 2-(二环己基膦)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡咯作用下，以 1,4-二氧六环、水为溶剂，反应 5.0h，以88%的产率得到1,2-dimethoxy-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene

参考文献：

名称：

钯催化的氟化氯乙烯的Suzuki-Miyaura反应：合成α和α，β-三氟甲基苯乙烯的新方法

摘要：

描述了氟化氯乙烯与芳基硼酸之间温和有效的钯催化的交叉偶联。配体B的使用成功地克服了三氟甲基化底物的强电子吸出，并允许有效合成范围广泛的含α和α，β-三氟甲基的烯烃。通过这种方法，可以通过简单的途径获得合成依非韦伦的关键中间体。将两个氟利昂分子有效转化为有用的含α和α，β-三氟甲基的烯烃是有机化学中的有用途径。

DOI：

10.1016/j.tet.2016.07.085

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文献信息

Rhodium(II)‐Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Biaryl‐Type Monophosphines with Hydrosilanes

作者：Dingyi Wang、Yunfei Zhao、Chengkai Yuan、Jian Wen、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

DOI：10.1002/anie.201906975

日期：2019.9.2

situ modification of biaryl-type monophosphines with hydrosilanes through a PIII -chelation-assisted dehydrogenative silylation reaction. A series of ligands containing silyl groups with different steric and electronic properties were obtained with excellent regioselectivities. This method offers many advantages, including the use of commercially available phosphines, no requirement for an external ligand

引入了铑催化体系，用于通过PIII螯合辅助脱氢甲硅烷基化反应用氢硅烷原位修饰联芳基型单膦。获得具有优异的区域选择性的一系列含有具有不同空间和电子性质的甲硅烷基的配体。该方法具有许多优点，包括使用可商购的膦，不需要外部配体或氧化剂，较宽的底物范围，高效率以及可使用单一的区域异构体。基于母体支架的出色性能，甲硅烷基取代的膦可作为Pd催化的不对称Suzuki偶联反应中的出色配体。
Rhodium(I)-Catalyzed Tertiary Phosphine Directed C−H Arylation: Rapid Construction of Ligand Libraries

作者：Xiaodong Qiu、Minyan Wang、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

DOI：10.1002/anie.201703354

日期：2017.6.12

Modification of commercially available monophosphine ligands with either aryl bromides or chlorides by rhodium(I)‐catalyzed, tertiary phosphine directed C−H activation is described. A series of ligand libraries containing mono‐ and diaryl‐substituted groups, having different steric and electronic properties, were obtained in high yields. Based on the outstanding properties of their parent scaffolds

描述了通过铑（I）催化的叔膦定向的CH活化来用芳基溴化物或氯化物修饰市售单膦配体。以高收率获得了一系列含有单和二芳基取代基的配体库，这些基团具有不同的空间和电子性质。基于其母体支架的出色性能，已发现修饰的配体在有机反应中具有强大的功能。
[EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

公开号：WO2011151651A1

公开（公告）日：2011-12-08

The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein A, X, L1, L2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。
Practical synthesis of new and highly efficient ligands for the Suzuki reaction of aryl chlorides

作者：Alexander Zapf、Ralf Jackstell、Franck Rataboul、Thomas Riermeier、Axel Monsees、Christa Fuhrmann、Nadim Shaikh、Uwe Dingerdissen、Matthias Beller

DOI：10.1039/b311268n

日期：——

A practical synthesis of a novel class of phosphine ligands, phosphino substituted N-aryl pyrroles (PAP ligands), has been developed. These ligands are applied in the palladium-catalyzed coupling of a variety of aryl and heteroaryl chlorides with phenylboronic acid showing exceedingly high turnover numbers at mild reaction temperatures and even at room temperature.

已经开发了新型膦配体，膦基取代的N-芳基吡咯（PAP配体）的实用合成。这些配体用于钯催化的各种芳基和杂芳基氯化物与苯基硼酸的偶联反应，在温和的反应温度下甚至在室温下均显示出极高的周转率。
PROCESS FOR THE ALKOXYCARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS WITH MONOPHOSPHINE LIGANDS

申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

公开号：US20180022764A1

公开（公告）日：2018-01-25

The invention relates to a process comprising the following process steps: a) introducing an ethylenically unsaturated compound; b) adding a monophosphine ligand and a compound which comprises Pd, or adding a complex comprising Pd and a monophosphine ligand; c) adding an aliphatic alcohol; d) supplying CO; e) heating the reaction mixture, the ethylenically unsaturated compound being reacted to form an ester; where the monophosphine ligand is a compound of formula (I) where R 1 is selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; R 2 is selected from —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; R 3 is —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; and R 1 , R 2 and R 3 may each independently be substituted by one or more substituents selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl-(C 6 -C 20 )-aryl, —O—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —S—(C 1 -C 12 )-alkyl, —S—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —COO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CONH—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CONH—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —N—[(C 1 -C 12 )-alkyl] 2 , —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 6 -C 20 )-aryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COOH, —OH, —SO 3 H, —NH 2 , halogen.

该发明涉及一种包括以下步骤的过程：a）引入一个乙烯基不饱和化合物；b）添加一种膦配体和一个包含Pd的化合物，或者添加一个包含Pd和一种膦配体的复合物；c）添加一种脂肪醇；d）供应CO；e）加热反应混合物，使乙烯基不饱和化合物发生酯化反应；其中膦配体是化合物(I)的一种，其中R1选择自—(C1-C12)-烷基，—O—(C1-C12)-烷基，—O—(C6-C20)-芳基，—(C6-C20)-芳基，—(C3-C12)-环烷基，—(C3-C12)-杂环烷基，—(C3-C20)-杂芳基；R2选择自—(C6-C20)-芳基，—(C3-C12)-环烷基，—(C3-C12)-杂环烷基，—(C3-C20)-杂芳基；R3为—(C3-C20)-杂芳基；R1、R2和R3可以分别被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自—(C1-C12)-烷基，—(C3-C12)-环烷基，—(C3-C12)-杂环烷基，—O—(C1-C12)-烷基，—O—(C1-C12)-烷基-(C6-C20)-芳基，—O—(C3-C12)-环烷基，—S—(C1-C12)-烷基，—S—(C3-C12)-环烷基，—COO—(C1-C12)-烷基，—COO—(C3-C12)-环烷基，—CONH—(C1-C12)-烷基，—CONH—(C3-C12)-环烷基，—CO—(C1-C12)-烷基，—CO—(C3-C12)-环烷基，—N—[(C1-C12)-烷基]2，—(C6-C20)-芳基，—(C6-C20)-芳基-(C1-C12)-烷基，—(C6-C20)-芳基-O—(C1-C12)-烷基，—(C3-C20)-杂芳基，—(C3-C20)-杂芳基-(C1-C12)-烷基，—(C3-C20)-杂芳基-O—(C1-C12)-烷基，—COOH，—OH，—SO3H，—NH2，卤素。

2-(二环己基膦)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡咯 | 672937-63-2

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

文献信息

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