methyl 5-chloro-2-(phenylmethoxy)benzoate | 103620-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(phenylmethoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(benzyloxy)-5-chlorobenzoate；methyl 5-chloro-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 103620-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD28250170
• 分子量: 276.719
• InChiKey: VCYSEZSMLHEENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(phenylmethoxy)benzoate 在 一水合肼 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-(2-(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用

  摘要：

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1

  公开号：

  JP2016124812A
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 5-chloro-2-(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用

  摘要：

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1

  公开号：

  JP2016124812A
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 、 溴甲苯 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 水 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 、 methyl 5-chloro-2-(phenylmethoxy)benzoate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 5-chloro-2-(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aci-reductone compounds belonging to the 6,7-disubstituted-3,4-dihydro

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并吡喃酮酸还原酮化合物，其化学式为I，其中X和Y从包括H（除非X和Y不是H，除非另有说明）、Cl或其他卤素、OH、直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基或烷氧基或苯基或苯氧基等的群体中选择，例如苯基或叔丁基等。本发明还提供了化学式I中X，Y=OCH.sub.2 O的化合物。本发明的化合物在治疗或预防血栓栓塞性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US04845121A1

文献信息

• Discovery of 5-substituent-N-arylbenzamide derivatives as potent, selective and orally bioavailable LRRK2 inhibitors
  作者：Xiao Ding、Xuedong Dai、Kai Long、Cheng Peng、Daniele Andreotti、Paul Bamborough、Andrew J. Eatherton、Colin Edge、Karamjit S. Jandu、Paula L. Nichols、Oliver J. Philps、Luigi Piero Stasi、Zehong Wan、Jia-Ning Xiang、Kelly Dong、Pamela Dossang、Ming-Hsun Ho、Yi Li、Lucy Mensah、Xiaoming Guan、Alastair D. Reith、Feng Ren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.052

  日期：2017.9

  potential therapeutic target for Parkinson’s disease. Herein we report the discovery of 5-substituent-N-arylbenzamide derivatives as novel LRRK2 inhibitors. Extensive SAR study led to the discovery of compounds 8e, which demonstrated potent LRRK2 inhibition activity, high selectivity across the kinome, good brain exposure, and high oral bioavailability.

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）已被建议作为帕金森氏病的潜在治疗靶标。在此，我们报道了5-取代基-N-芳基苯甲酰胺衍生物作为新型LRRK2抑制剂的发现。广泛的SAR研究导致了化合物8e的发现，该化合物表现出强大的LRRK2抑制活性，对全基因组的高选择性，良好的脑暴露和较高的口服生物利用度。
• Comparative antiaggregatory activity in human platelets of a benzopyranone aci-reductone, clofibric acid, and a 2,3-dihydrobenzofuran analog
  作者：Donald T. Witiak、Sung K. Kim、Karl Romstedt、Howard A. I. Newman、Dennis R. Feller

  DOI：10.1021/jm00161a007

  日期：1986.11

  A synthetic method for the preparation of aci-reductone 6-chloro-3,4-dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one (3) from 5-chlorosalicylate is presented. In human platelets, the benzopyranone derivative 3, clofibric acid (1), and the 2,3-dihydrobenzofuran analogue 4 inhibited aggregation and serotonin secretory responses to adenosine diphosphate (ADP) with a rank order of potency 3 greater than or equal to 4 greater than 1. Only analogues 3 and 4 consistently blocked the aggregatory responses (greater than 50%) to arachidonic acid (AA) and U46619, a thromboxane A2 agonist. Further, the rank order of inhibitory potency against U46619-induced serotonin secretion was 4 greater than 3 greater than 1. Benzopyranone 3 is of interest since it was the most potent inhibitor of thrombin-induced [3H]AA release (3 much greater than 4 = 1) and more potent than 1 or 4 for the blockade of the ADP- or AA-mediated pathway of platelet aggregation.
• WITIAK DONALD T., KIM SUNG K., FELLER DENNIS R., ROMSTEDT KARL J.
  作者：WITIAK DONALD T., KIM SUNG K., FELLER DENNIS R., ROMSTEDT KARL J.

  DOI：——

  日期：——
• WITIAK D. T.; KIM SUNG K.; ROMSTEDT K.; NEWMAN H. A. I.; FELLER D. R., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2170-2174
  作者：WITIAK D. T.、 KIM SUNG K.、 ROMSTEDT K.、 NEWMAN H. A. I.、 FELLER D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4845121A
  申请人：——

  公开号：US4845121A

  公开（公告）日：1989-07-04