2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol | 141482-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol
• 英文别名: 6-Hepten-3-ol, 2,4,4-trimethyl-；2,4,4-trimethylhept-6-en-3-ol
• CAS: 141482-72-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: KGHJOLMLHPAWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-phenoxyphenyltellurium(IV) trichloride 、 2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.1h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氯化芳基碲环化烯烃苄基醚

  摘要：

  摘要 烯烃苄基醚与三氯化芳基碲反应以高产率生成四氢呋喃。反应时间和产率类似于相应烯醇的类似环化。变换的立体选择性低。

  DOI：

  10.1080/00397919208020859
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 正丁基锂 、 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  生成、一些合成用途和 1,2- 乙烯基重排二级和三级 homoallyllithiums，包括环收缩和环扩张。含氧阴离子基团显着加速了重排

  摘要：

  高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备，包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上，然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化，(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡，然后进行彼得森烯化，或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐

  DOI：

  10.1021/ja00063a001

文献信息

• Generation, some synthetic uses, and 1,2-vinyl rearrangements of secondary and tertiary homoallyllithiums, including ring contractions and a ring expansion. Remarkable acceleration of the rearrangement by an oxyanionic group
  作者：Boguslaw Mudryk、Theodore Cohen

  DOI：10.1021/ja00063a001

  日期：1993.5

  addition of thiophenol to a conjugated enal or enone followed by a Wittig or Peterson olefination, (2) the reaction of a silyl enol ether with a diphenyl dithioacetal catalyzed by stannic chloride, followed by a Peterson olefination, or (3) the treatment of the lithio derivatives of phenyl thioethers or thioacetals or the corresponding cuprates with allyl halides

  高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备，包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上，然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化，(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡，然后进行彼得森烯化，或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
• Cyclization of Olefinic Benzyl Ethers with Aryltellurium Trichlorides
  作者：J. V Comasseto、M. V. A. Grazini

  DOI：10.1080/00397919208020859

  日期：1992.3

  Abstract Olefinic benzyl ethers react with aryltellurium trichlorides leading to tetrahydrofurans in high yields. The reaction times and yields are similar to the analogous cyclization of the corresponding olefinic alcohols. The stereoselec-tivity of the transformation is low.

  摘要 烯烃苄基醚与三氯化芳基碲反应以高产率生成四氢呋喃。反应时间和产率类似于相应烯醇的类似环化。变换的立体选择性低。