1-[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone | 1310876-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-chlorophenyl)-4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-6,10b-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)pyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1310876-31-3
• 化学式: C₃₀H₂₆ClN₅O₄
• 分子量: 556.021
• InChiKey: MEXPKZMZSMZUEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到8,9-dimethoxy-3-(7-methyl-2-(4-chlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5，它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0313
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 chitosan 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 4.34h， 生成 1-[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5，它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0313