3-propionyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 69629-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-propionyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Propionyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexenon；3-(1',2'-Epoxypropyloxy)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-one；(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl) propanoate
• CAS: 69629-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: ITUKTXXVYUGXJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propionyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,5-二甲基-2-丙酰基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-propionyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A New Simple Synthesis of 2-Acylcyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24943

文献信息

• Akhrem, A. A.; Borisov, E. V.; Chernov, Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 5.2, p. 960 - 969
  作者：Akhrem, A. A.、Borisov, E. V.、Chernov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• AKHREM A. A.; LAKHVICH F. A.; BUDAI S. I.; KHLEBNICOVA T. S.; PETRUSEVICH+, SYNTHESIS, 1978, NO 12, 925-927
  作者：AKHREM A. A.、 LAKHVICH F. A.、 BUDAI S. I.、 KHLEBNICOVA T. S.、 PETRUSEVICH+

  DOI：——

  日期：——
• US4440566A
  申请人：——

  公开号：US4440566A

  公开（公告）日：1984-04-03
• USRE32489E
  申请人：——

  公开号：USRE32489E

  公开（公告）日：1987-09-01