1-(2-吡啶基)-1-十一烷酮 | 134319-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-吡啶基)-1-十一烷酮
• 中文别名: 1-吡啶-2-基十一烷-1-酮
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)undecan-1-one
• 英文别名: 2-Undecanoylpyridine；1-pyridin-2-ylundecan-1-one
• CAS: 134319-42-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: NHAZBLPRJWQVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)-1-十一烷酮 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到decyl pyridin-2-yl ketoxime
  参考文献：
  名称：

  Metal Ion Transport Through Bulk Liquid Membrane Mediated by Cationic Ligand Surfactants

  摘要：

  一系列N,N,N-三烷基-2-(羟基亚胺基)-2-(吡啶-2-基)乙基-1-胺盐3a-3h和N,N,N-三烷基-4-(羟基亚胺基)-4-(吡啶-2-基)丁基-1-胺盐3i-3l代表具有强大1-(羟基亚胺基)-1-(吡啶-2-基)烷基螯合亚基的阳离子表面活性剂，作为潜在的选择性金属离子萃取剂进行制备。它们的萃取能力在通过大量液膜传输Cu2+、Ni2+、Co2+和Pd2+时进行了测试。将阳离子基团引入萃取剂分子中增加了选择性，并促进了金属离子的传输，通过比较使用配体表面活性剂3和亲脂性烷基吡啶-2-基酮肟2进行的传输可以看出。由配体表面活性剂3介导的金属离子传输的效率和选择性主要取决于它们的结构和亲脂性，即疏水烷基链的数量和长度，以及连接螯合基团与表面活性剂阳离子头基的间隔长度。

  DOI：

  10.1135/cccc20050441
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-吡啶基)-1-十一烷酮
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)和Pt(II)氨基硫脲复合物对不同人胶质母细胞瘤细胞系的构效关系

  摘要：

  十个氨基硫脲配体通过吡啶-2-甲醛、喹啉-2-甲醛、2-乙酰基吡啶、2-乙酰基喹啉或相应的2-吡啶基酮与氨基硫脲RNHC(S)NHNH 2和R=CH 3 , C 6 H缩合获得5个均以良好的收率制备。如1 _ _ _ _ _ _ H, 13 C 和，如适用，195Pt NMR 光谱结合 CHNS 分析。在四种人胶质母细胞瘤细胞系（GaMG、U87、U138 和 U343）上研究了标题化合物的细胞毒性。最活跃的化合物，具有 Pd(II) 金属中心、2-喹啉基环和近端 C 和远端 N 原子上的甲基基团，在 GaMG 细胞系上的 EC 50值为 2.1 μM，因此略高于比顺铂 (EC 50 3.4 μM) 更有效，并且比替莫唑胺 (EC 50 67.1 μM) 更有效。令人惊讶的是，EC 50值与“摇瓶法”测定的亲脂性呈负相关，并随着烷基取代基的长度而降低（C 1 >C 8 >C 10）。与不同

  DOI：

  10.1002/zaac.202200073

文献信息

• Antipruritic composition
  申请人：Shiseido Company, Ltd.

  公开号：US05219847A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  An antipruritic composition for an oral medicine, injection, and external medicine, comprising an effective amount of a chelated zinc (e.g., zinc picolinate) as an antipruritic agent.

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION
  申请人：The Institute for Hepatitis and Virus Research

  公开号：US20140249154A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Pharmaceutical compositions of the invention are presented which comprise substituted aminothiazoles derivatives. The substituted aminothiazoles derivatives have a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with unregulated cell growth. Such diseases include cancers such as hepatocellular carcinoma, and viral infections from a hepatitis virus.

  本发明提供了包含取代氨基噻唑衍生物的药物组合物。这些取代氨基噻唑衍生物在治疗与不受调控的细胞生长相关的疾病方面具有疾病修饰作用。这些疾病包括肝细胞癌以及由乙型肝炎病毒引起的病毒感染。
• ANTIPRURITIC COMPOSITION
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0433457A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  An antipruritic composition for internal and external uses and injection, comprising an antipruritically effective amount of a chelated zinc compound, e.g. zinc picolinate, and a carrier.

  一种用于内服、外用和注射的止痒组合物，由有效量的螯合锌化合物（如吡啶甲酸锌）和载体组成。
• Substituted aminothiazoles as inhibitors of cancers, including hepatocellular carcinoma, and as inhibitors of hepatitis virus replication
  申请人：BARUCH S. BLUMBERG INSTITUTE

  公开号：US10087173B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise substituted aminothiazoles derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with unregulated cell growth that include hepatocellular carcinoma, and infection with a hepatitis virus.

  本发明的药物组合物包括具有疾病调节作用的取代氨基噻唑衍生物，可用于治疗与细胞不规则生长有关的疾病，包括肝细胞癌和肝炎病毒感染。
• Electrophilic Activation of Acetyl-Substituted Heteroaromatic Compounds
  作者：Douglas A. Klumpp、Manuel Garza、Gregorio V. Sanchez、Siufu Lau、Sarah de Leon

  DOI：10.1021/jo001035k

  日期：2000.12.1

  The chemistry of acetyl-substituted pyridines, thiazoles, quinoline, isoquinolines, and pyrazine (1-9 and 28) has been studied. These heteroarenes (1-8) condense with benzene in good yields (74-96%) in the Bronsted superacid, CF3SO3H (triflic acid). In these acid-catalyzed hydroxy-alkylation reactions, compounds,1-8 are significantly more reactive than acetophenone; It is proposed that compounds 1-8 readily form dicationic electrophiles in triflic acid.