1-溴-2-(氯甲基)-5-甲氧基-4-(1-甲基乙氧基)苯 | 365572-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(氯甲基)-5-甲氧基-4-(1-甲基乙氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(chloromethyl)-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-chloromethyl-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzene；1-Bromo-2-(chloromethyl)-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)-benzene；1-bromo-2-(chloromethyl)-5-methoxy-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 365572-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrClO₂
• 分子量: 293.588
• InChiKey: BUPPKFHPGBFQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(氯甲基)-5-甲氧基-4-(1-甲基乙氧基)苯 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-5-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfonyl]methyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Treu, Matthias; Jordis, Ulrich; Mereiter, Kurt, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 9, p. 1727 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-溴-2-(氯甲基)-5-甲氧基-4-(1-甲基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Treu, Matthias; Jordis, Ulrich; Mereiter, Kurt, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 9, p. 1727 - 1735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel derivatives and analogues of galanthamin
  申请人：——

  公开号：US20030199493A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  New compounds of general formula I 1

  通式I1的新化合物
• Carbocyclic galanthamine analogs: Incorporating the phenethylamine motif
  作者：Matthias Treu、Christian Hametner、Johannes Fröhlich、Ulrich Jordis、Kurt Mereiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390609

  日期：2002.11

  An unnatural analog of the anti-Alzheimer drug galanthamine bearing a phenethylamine moiety has been prepared as a racemic mixture using K3[Fe(CN)6] induced tandem cyclization techniques in the key step to form derivatives of a novel heterocyclic ring system.

  在形成新杂环系统衍生物的关键步骤中，使用K 3 [Fe（CN）6 ]诱导的串联环化技术，制备了带有苯乙胺部分的抗阿尔茨海默病药物加兰他敏的非天然类似物，作为外消旋混合物。
• Carbocyclic galanthamin analogs: 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]cyclohepta[<i>cd</i>]benzofurans
  作者：Matthias Treu、Christian Hametner、Johannes Frohlich、Ulrich Jordis、Kurt Mereiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390626

  日期：2002.11

  The synthesis of a novel unnatural carbocyclic analog of the acetylcholine esterase inhibitor galanthamine with a K3[Fe(CN)6] promoted oxidative tandem cyclization as the key step is reported.

  据报道，乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏与K 3 [Fe（CN）6 ]的新的非天然碳环类似物的合成促进了氧化串联环化的关键步骤。
• Preparation of Shortened Norbelladine Analogs
  作者：Matthias Treu、Johannes Fröhlich、Ulrich Jordis

  DOI：10.3390/71000743

  日期：——

  The preparation of N-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]formamide (5) and 2-bromo-5-hydroxy-α-[(4-hydroxyphenyl)-methyl]-4-methoxypropaneamide (10) is reported.

  报告了 N-[(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯基)甲基]-N-[(4-羟基苯基)甲基]甲酰胺 (5) 和 2-溴-5-羟基-α-[(4-羟基苯基)-甲基]-4-甲氧基丙烷酰胺 (10) 的制备方法。
• Derivatives and analogs of galanthamine
  申请人：Sanochemia Pharmazeutika Aktiengesellschaft

  公开号：US07166588B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  New compounds of general formula I

  新化合物的一般公式为I。