1-溴-2-(氯甲基)双环(1.1.0)丁烷 | 162809-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-溴-2-(氯甲基)双环(1.1.0)丁烷
• 英文名称: 1-bromo-2-(chloromethyl)bicyclo<1.1.0>butane
• 英文别名: 1-bromo-2-(chloromethyl)bicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 162809-02-1
• 化学式: C₅H₆BrCl
• 分子量: 181.46
• InChiKey: AJOUUNPWIRMHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(氯甲基)双环(1.1.0)丁烷 在 甲基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  三环[2.1.0.01,3]戊烷

  摘要：

  研究了 1-溴-2-(氯甲基)双环[1.1.0]丁烷与甲基锂的反应。在-78 o C，形成1-锂硫-2-(氯甲基)双环丁烷，在-50 o C，它反应形成环戊二烯。有证据表明，三环[2.1.0.0 1.3 ]戊烷是[1.1.1]丙烷的异构体，是作为中间体形成的。它可以被苯硫醇捕获，得到 2-乙烯基环丙基苯硫醚，并且还观察到归因于三环戊烷的 13 C NMR 信号。从理论上探索了其转化为环戊二烯的过程，该过程必须涉及一个碳中心的构型反转。最初，中央 CC 键之一随着附着氢的旋转而延长，导致过渡态

  DOI：

  10.1021/ja00076a025
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,3-trans-bis(chloromethyl)cyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-bromo-5-chloro-1,3-pentadiene 、 1-溴-2-(氯甲基)双环(1.1.0)丁烷
  参考文献：
  名称：

  三环[2.1.0.01,3]戊烷

  摘要：

  研究了 1-溴-2-(氯甲基)双环[1.1.0]丁烷与甲基锂的反应。在-78 o C，形成1-锂硫-2-(氯甲基)双环丁烷，在-50 o C，它反应形成环戊二烯。有证据表明，三环[2.1.0.0 1.3 ]戊烷是[1.1.1]丙烷的异构体，是作为中间体形成的。它可以被苯硫醇捕获，得到 2-乙烯基环丙基苯硫醚，并且还观察到归因于三环戊烷的 13 C NMR 信号。从理论上探索了其转化为环戊二烯的过程，该过程必须涉及一个碳中心的构型反转。最初，中央 CC 键之一随着附着氢的旋转而延长，导致过渡态

  DOI：

  10.1021/ja00076a025

文献信息

• WIBERG, KENNETH B.;MCCLUSKY, JOHN V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5411-5414
  作者：WIBERG, KENNETH B.、MCCLUSKY, JOHN V.

  DOI：——

  日期：——
• Tricyclo[2.1.0.01,3]pentane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Neil McMurdie、John V. McClusky、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1021/ja00076a025

  日期：1993.11

  o C, it reacts to form cyclopentadiene. Evidence is presented that tricyclo[2.1.0.0 1.3 ]pentane, an isomer of [1.1.1]propellane, is formed as an intermediate. It could be trapped with phenylthiol to give 2-vinylcyclopropyl phenyl sulfide, and a 13 C NMR signal attributed to the tricyclopentane also was observed. The course of its conversion to cyclopentadiene, which must involve inversion of configuration

  研究了 1-溴-2-(氯甲基)双环[1.1.0]丁烷与甲基锂的反应。在-78 o C，形成1-锂硫-2-(氯甲基)双环丁烷，在-50 o C，它反应形成环戊二烯。有证据表明，三环[2.1.0.0 1.3 ]戊烷是[1.1.1]丙烷的异构体，是作为中间体形成的。它可以被苯硫醇捕获，得到 2-乙烯基环丙基苯硫醚，并且还观察到归因于三环戊烷的 13 C NMR 信号。从理论上探索了其转化为环戊二烯的过程，该过程必须涉及一个碳中心的构型反转。最初，中央 CC 键之一随着附着氢的旋转而延长，导致过渡态