2',6-difluorobiphenyl-2-carbonitrile | 862423-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',6-difluorobiphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2',6-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile；3-fluoro-2-(2-fluorophenyl)benzonitrile
• CAS: 862423-48-1
• 化学式: C₁₃H₇F₂N
• 分子量: 215.202
• InChiKey: FGUIDVNXBOZMLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-75.5 °C
• 沸点：
  324.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6-difluorobiphenyl-2-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铁粉 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5'-(5-tert-butyl-d9-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2',6-difluorobiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2011047315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三叔丁基膦 potassium phosphate 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硼酸三异丙酯 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 various solvents 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2',6-difluorobiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪的钯催化区域选择性芳基化：α2 / 3-选择性GABA激动剂的合成

  摘要：

  聚合，实用，高效地合成2'，6-二氟-5'-[3-（1-羟基-1-甲基乙基）咪唑并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪-7-基]联苯-2-甲腈（1），一种口服活性的GABA甲α 2/ 3 -选择性激动剂，进行说明。七步无色谱合成已在多千克规模上得到证明，并利用了联芳基溴6和咪唑三嗪22作为关键中间体。经由高选择性芳族溴化反应制备联芳基溴化物6。氨基三嗪15与氯乙醛的区域选择性缩合提供了所需的咪唑三嗪中间体22。在最后一步中，具有高度区域选择性的钯催化的芳基化作用突出了该路线的效率。

  DOI：

  10.1021/jo0507035

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES<br/>[FR] IMIDASOTRIAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011011712A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to novel substituted imidazotriazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing partial-agonist activity at the GABA α2, α3 and α5 subtype receptors, and antagonist activity at the αl subtype receptor.

  这项发明涉及新型取代咪唑三嗪及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予显示GABA α2、α3和α5亚型受体部分激动剂活性和α1亚型受体拮抗活性的化合物有益治疗的疾病和症状的方法。
• Immobilization of a Pd(<scp>ii</scp>)-containing N-heterocyclic carbene ligand on porous organic polymers: efficient and recyclable catalysts for Suzuki–Miyaura reactions
  作者：Hongwei Lin、Xiyue Gao、Huan Yao、Qionglin Luo、Bailin Xiang、Cijie Liu、Yuejun Ouyang、Nonglin Zhou、Dexuan Xiang

  DOI：10.1039/d1cy00021g

  日期：——

  ICP. Then the obtained heterogeneous catalysts were applied in Suzuki–Miyaura coupling reaction to evaluate their catalytic performance. The Pd@POPs displayed high catalytic activity for the Suzuki–Miyaura coupling reaction in an EtOH/H2O solvent. A 0.03 mol% Pd loading was sufficient for the reaction with a high turnover number (TON) of 3220. Moreover, the catalyst was easily recovered and reused for

  通过Scholl偶联反应和连续固定法成功地制备了配以N-杂环卡宾官能化的多孔有机聚合物（Pd @ POPs）的钯。该方案反应条件简单，易于分离，收率高，成本低。通过N 2吸附，TGA，FT-IR，SEM，EDX，TEM，XPS和ICP对Pd @ POPs的结构和组成进行了表征。然后将获得的非均相催化剂用于铃木-宫浦偶联反应，以评估其催化性能。Pd @ POPs在EtOH / H 2中显示出对Suzuki-Miyaura偶联反应的高催化活性。O溶剂。0.03 mol％的Pd负载量足以使反应达到3220的高周转率（TON）。此外，该催化剂易于回收并重复使用至少六个连续周期，而不会明显丧失其初始活性。
• 一种有机电致发光材料、应用及其器件
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN108440554A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明涉及一种有机光电材料以及包括该有机材料的有机电致发光器件，有机光电材料由下述式Ⅰ所示，其中，R1和R2相同或不同，分别选自CN、CF3、中的一种；Ar1、Ar2、Ar3和Ar4相同或者不同，同时存在或部分存在，选自取代或未取代含碳原子数为4～36且含有N、O中的至少一种的芳族杂环基中的一种。该类有机光电材料其具有分子间不易结晶、不易聚集、良好成膜性的特点，且分子中的刚性基团可以提高发光材料的热稳定性，作为发光材料应用在有机电致发光器件中，从而提高了有机电致发光器件的最大电流效率，降低了有机电致发光器件的启亮电压，并且使得有机电致发光器件的所发出的可见光的光谱覆盖范围较广。
• Synthesis, Catalytic Activity and Comparative Leaching Studies of Calix[8]arene‐Supported Pd‐NHC Complexes for Suzuki‐Miyaura Cross‐Couplings
  作者：Sandra Abi Fayssal、Timothée Naret、Julien Buendia、Axel Labattut、Vincent Huc、Cyril Martini、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1002/adsc.202101204

  日期：2022.3

  superior to that of more conventional homogeneous catalysts. Of main importance, a simple filtration of the insoluble supported catalysts after reaction afforded the lowest Pd contamination values in the target products, in some cases directly approaching the levels authorised by the industrial regulations. Offering furthermore the possibility of easy palladium recovery in the current context of its overconsumption

  报道了在苄氧基杯[8]芳烃大环上快速且可扩展地合成受支持的 NHC-Pd(II)-吡啶配合物。它们随后用于 Suzuki-Miyaura 基准反应，优化了金属中心周围配体的性质，提供了两种非常活跃的预催化剂。当在 EtOH 中用作绿色反应溶剂时，它们都可以促进具有挑战性的 API 前体在低催化负载下的交叉偶联。此外，它们的活性已被证明与更传统的均相催化剂相当甚至更好。最重要的是，在反应后对不溶性负载型催化剂进行简单过滤，可在目标产品中提供最低的 Pd 污染值，在某些情况下直接接近工业法规授权的水平。
• SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20110082147A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  This invention relates to novel substituted imidazotriazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing partial-agonist activity at the GABA α2, α3 and α5 subtype receptors, and antagonist activity at the al subtype receptor.

  本发明涉及新型取代咪唑三嗪及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这种组合物治疗通过给予在GABA α2、α3和α5亚型受体表现部分激动剂活性和在α1亚型受体表现拮抗剂活性的化合物治疗有益的疾病和病况的方法。