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2,2,3,3-Tetramethyl-4-methylen-cyclobutanon | 22635-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,3-Tetramethyl-4-methylen-cyclobutanon
英文别名
2,2,3,3-Tetramethyl-4-methylidenecyclobutan-1-one
2,2,3,3-Tetramethyl-4-methylen-cyclobutanon化学式
CAS
22635-75-2
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
NQCMYOFYLGOLII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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物化性质

  • 沸点:
    171.3±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,3-Tetramethyl-4-methylen-cyclobutanon 反应 0.5h, 以35%的产率得到3,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Bertrand, Marcel; Gil, Gerard; Junino, Alex, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1551 - 1576
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-亚甲基-2,2,3,3-四甲基环丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到2,2,3,3-Tetramethyl-4-methylen-cyclobutanon
    参考文献:
    名称:
    八羰基二钴的CC键活化:亚甲基环丙烷与一氧化碳的[3 + 1]共环化。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200502596
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文献信息

  • Etude de la cycloaddition du dimethylcetene aux allenes—I
    作者:M. Bertrand、R. Maurin、J.L. Gras、G. Gil
    DOI:10.1016/0040-4020(75)80090-1
    日期:1975.1
    Thermal cycloaddition of dialkylketenes to 1,2 dienes is a versatile synthetic route to conjugated alkylidenecyclobutanones. The central carbons of the allene and of the ketene react together resulting in a regiospecific addition.
    将二烷基热环加成至1,2二是共轭亚烷基环丁酮的通用合成路线。丙二烯乙烯酮的中心一起反应,从而产生区域特异性的加成。
  • Solvolyses de derives de spiro[2.3]hexyle-4
    作者:R. Maurin、M. Chorro、J.L. Gilles
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85111-9
    日期:1982.1
    Solvolysis and acid catalysed isomerisation of spiro[2.3]hexyl derivatives are versatile synthetic routes to 2-(Δ1-cyclobutenyl)ethyl alcohols and methylenecyclopentanols. The course of the reactions is discussed.
    溶剂分解和螺酸催化异构化[2.3]己基衍生物是通用的合成路线2-(Δ 1 -cyclobutenyl)乙基醇和methylenecyclopentanols。讨论了反应过程。
  • Maurin,R.; Bertrand,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 998 - 1012
    作者:Maurin,R.、Bertrand,M.
    DOI:——
    日期:——
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