3-[(5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile | 926378-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• 英文别名: 3-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 926378-28-1
• 化学式: C₅₅H₆₄N₂O₄
• 分子量: 817.124
• InChiKey: KSPCYOMPFKTESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile 、 1,2-二氰基苯 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由1,3-二甲氧基杯[4]芳烃选择性制备部分圆锥O-芳基杯[4]芳烃醚：制备非聚集染料的新平台

  摘要：

  我们报告了一条新的直接路线，用于选择性制备新颖的部分偏O-芳基醚杯[4]芳烃，用作制备非聚集染料的新平台。这些部分锥形构象异构体具有经由上部边缘位于杯[4]芳烃环内的芳族取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.095
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由1,3-二甲氧基杯[4]芳烃选择性制备部分圆锥O-芳基杯[4]芳烃醚：制备非聚集染料的新平台

  摘要：

  我们报告了一条新的直接路线，用于选择性制备新颖的部分偏O-芳基醚杯[4]芳烃，用作制备非聚集染料的新平台。这些部分锥形构象异构体具有经由上部边缘位于杯[4]芳烃环内的芳族取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.095

文献信息

• The selective preparation of partial cone O-aryl calix[4]arene ethers from 1,3-dimethoxycalix[4]arene: a new platform for the preparation of non-aggregated dyes
  作者：Shane O’Malley、Nameer Alhashimy、John O’Mahony、Aisling Kieran、Mary Pryce、Kieran Nolan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.095

  日期：2007.1

  We report a new direct route for the selective preparation of novel partial cone O-aryl ether calix[4]arenes to be used as new platforms for the preparation of non-aggregated dyes. These partial cone conformers have the aromatic substituents lying within the calix[4]arene annulus via the upper rim.

  我们报告了一条新的直接路线，用于选择性制备新颖的部分偏O-芳基醚杯[4]芳烃，用作制备非聚集染料的新平台。这些部分锥形构象异构体具有经由上部边缘位于杯[4]芳烃环内的芳族取代基。