[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid | 878206-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• 英文别名: [4-Chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-boronic acid；[3-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-4-chlorophenyl]boronic acid
• CAS: 878206-29-2
• 化学式: C₁₈H₂₃BClNO₃
• 分子量: 347.65
• InChiKey: CCSNSVCFFGBIKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2-amino-3-pyridinyl)-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide 在 甲基锂 、 硼酸三异丙酯 、 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1

文献信息

• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。