2-chloro-5-(6-chloro-2-pyridinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide | 878206-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(6-chloro-2-pyridinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: 2-Chloro-5-(6-chloro-2-pyridinyl)-N-(tricyclo [3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；N-(1-adamantylmethyl)-2-chloro-5-(6-chloropyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 878206-78-1
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₂O
• 分子量: 415.362
• InChiKey: ITUUMYKJTIUXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(6-chloro-2-pyridinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide 、 甲基磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-5-[6-[(methylsulfonyl)amino]-2-pyridinyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  、 [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid 、 、 2,6-二氯吡啶 在 SiO2 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以ethyl acetate as the eluant) gave the sub-title compound as a solid (1.1 g)的产率得到2-chloro-5-(6-chloro-2-pyridinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080153850A1