5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide | 301672-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)benzamide；5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)benzamide；N-(1-adamantylmethyl)-5-bromo-2-chlorobenzamide
• CAS: 301672-80-0
• 化学式: C₁₈H₂₁BrClNO
• 分子量: 382.728
• InChiKey: QCBCVXBBDANENU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide 在 甲基锂 、 硼酸三异丙酯 、 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 、 5-溴-2-氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent and Selective Adamantane-Based Small-Molecule P2X₇ Receptor Antagonists/Interleukin-1β Inhibitors

  摘要：

  A novel series of antagonists of the human P2X(7) receptor is describcd Modification of substituents enabled identification of compounds selective for the rat P2X(7) receptor and provides useful pharmacological tools for evaluation of the role of P2X(7) in disease.

  DOI：

  10.1021/jm700949w

文献信息

• Adamantane derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06492355B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The invention provides compounds of general formula in which m, A, R1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• [EN] ADAMANTANE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTANE, PROCEDES POUR LES PREPARER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004074224A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention provides compounds of formula (I) in which m, n, R?1, R2, R3, R4 and R5¿ have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中m，n，R?1，R2，R3，R4和R5¿在说明书中定义了它们的含义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantane derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Caffrey Moya

  公开号：US20060160904A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention provides compounds of formula (I) in which m, n, R?1 , R?2 , R? 3 , R?4 and R?5 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，n，R?1，R?2，R?3，R?4和R?5具有规范中定义的含义；制备它们的过程；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantane derivatives for the treatment of inflammatory, immune and cardiovascular diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1352896A2

  公开（公告）日：2003-10-15

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、金刚烷衍生物的制备方法、含有金刚烷衍生物的药物组合物、药物组合物的制备方法以及金刚烷衍生物在治疗中的应用。