{η5:η2-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}carbonylcobalt | 121571-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: {η5:η2-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}carbonylcobalt
• CAS: 121571-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₉CoO
• 分子量: 262.297
• InChiKey: OWSHHSVYAQTSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {η5:η2-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}carbonylcobalt 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到{cobalt(I)(η5:η2-C5Me4C2H4CHCH2)(η4-C2(t-Bu)2P2)}
  参考文献：
  名称：

  钴（I）中心ButCP的环二聚和加成反应

  摘要：

  摘要[Co（η5 -C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2CHCH2）（η4 -C 2 But 2 P 2）]和[Co 2（η5 -C 5 Me 4 CH 4）的合成与表征据报道2 CH 2 CH ＝ CH 2）2（CO）（COPCBu t）]。前者是通过钴（I）配位域内ButCP的环二聚作用而通过四种不同的路线制备的，并讨论了其形成机理。后者是由于在[Co 2（η5 -C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）2（CO）2]的CoCo双键中添加了Bu tCP而产生的。两种配合物的特征都是31 P {1 H}，13 C {1 H}，1 H NMR和质谱研究。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03888-0
• 作为产物：
  描述：

  Co(η5:η2-C5Me4CH2CH2CHCH2)(η2-C2H4) 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 {η5:η2-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}carbonylcobalt
  参考文献：
  名称：

  Heinz Zimmermann; Pilato, Robert S.; Horváth, István T., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 3935 - 3937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Okuda, Jun; Zimmermann, Karl Heinz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1645 - 1648
  作者：Okuda, Jun、Zimmermann, Karl Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Okuda, Jun; Zimmermann, Karl Heinz, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1641 - 1648
  作者：Okuda, Jun、Zimmermann, Karl Heinz

  DOI：——

  日期：——