(E)-methyl 3-(4-(diethoxymethyl)phenyl)acrylate | 1613414-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-(diethoxymethyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-(diethoxymethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1613414-60-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: DIEPEPXQDGVCHP-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-(diethoxymethyl)phenyl)acrylate 在 1-甲基-1,4-环己二烯 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到Methyl 3-(4-(diethoxymethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。

  公开号：

  WO2014086924A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 2-甲基戊烷 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-methyl 3-(4-(diethoxymethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1

文献信息

• [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTACS) AS DEGRADERS OF SMARCA2 AND/OR SMARCA4<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTAC) SERVANT D'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU SMARCA4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020078933A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1,A, G, LK and t have the meanings given in the claims and specification, their use as degraders of SMARCA2 and/or SMARCA4, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）中R1、A、G、LK和t所表示的基团，其用作SMARCA2和/或SMARCA4的降解剂，含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂/医疗用途的代理。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所描述的化合物（I）的化学式既具有毒蕈碱受体拮抗剂的作用，又具有β2肾上腺素受体激动剂的作用，并且可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTACS) AS DEGRADERS OF SMARCA2 AND /OR SMARCA4
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210380579A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 , A, G, LK and t have the meanings given in the claims and specification, their use as degraders of SMARCA2 and/or SMARCA4, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
• US8987299B2
  申请人：——

  公开号：US8987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9371318B2
  申请人：——

  公开号：US9371318B2

  公开（公告）日：2016-06-21