{Co(η5-C5H5)(μ-SCH3)}2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: {Co(η5-C5H5)(μ-SCH3)}2
• 英文别名: [(cobalt)2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)2]；[Co2Cp2(μ-thiolato)2]
• 化学式: C₁₂H₁₆Co₂S₂
• 分子量: 342.377
• InChiKey: CPNCIKPXEPZRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Co(η5-C5H5)(μ-SCH3)}2 、 六氟-2-丁炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到Co3(η5-C5H5)3(SMe)2(CF3C2CF3)2
  参考文献：
  名称：

  双核巯基桥联钴化合物与活化炔烃的反应。一个不寻常的三核钴复合物的形成和X射线结构，[CO 3（η 5 -C 5 H ^ 5）3（SME）2（CF 3 CCCF 3）2 ]

  摘要：

  [Co的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-SR）2 ]（1，R = Me或PH）在四氢呋喃与炔R'-CCR“（R'= R”= CF 3，CO 2 Me或CN），得到式[CO的产品3（η 5 -C 5 H ^ 3）3（R'C 2 R“）2（μ-SR）（μ 3 -SR）]（2）。这些新的含钴金属环的性质已通过对产品的X射线晶体结构研究确定，其中R = Me，R'= R''= CF 3。该络合物在空间群P 2 1 / n中结晶，其中a = 25.699（6），b = 9.003（9），c = 13.093（4）Å，β= 94.47（2）°，Z = 4。 1670个反射与我⩾3σ（我），该结构通过全矩阵最小二乘法技术来细化- [R = 0.035和- [R瓦特= 0.045。CoCo距离为2.451（2）Å表示两个钴原子之间存在金属-金属键，第三个钴原子σ-键键合到类似丁二烯片段的两个碳原子上，CoC距离为1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87119-9
• 作为产物：
  描述：

  在 MeI 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 {Co(η5-C5H5)(μ-SCH3)}2
  参考文献：
  名称：

  Werner, H.; Juthani, B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the μ-alkyne-dicobalt complexes [Co2(CO)6(μ-CF3–CC–R)] (R=CF3, H) with [Co2Cp2(μ-SMe)2]: substitution and insertion leading to novel thiolato-alkyne tetra- and tricobalt clusters
  作者：Kenneth W Muir、René Rumin、François Y Pétillon

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00994-9

  日期：2001.10

  complexes [Co2(CO)6(μ-F3CCCR)] (2) to give tri- and tetranuclear cobalt cluster compounds. When R=CF3 the main product is [Co2(CO)4(μ-CF3C2CF3)μ-Co2Cp2(μ-SMe)2}] (3) but the trinuclear cluster [Co3Cp(CO)4(μ-SMe)2(μ-CF3C2CF3)] (4) is also obtained in low yield. When R=H the products are the isomeric clusters [Co3Cp(CO)4(μ-SMe)2(μ-CF3C2H)] (5 and 6), [Co3Cp2(CO)3(μ-SMe)(μ-CF3C2CH)] (7) and [CpCo(CO)2]. The

  双（μ-thiolato）羰基二钴复合物[CO 2的Cp 2（μ-SME）2 ]（1）反应以炔钴络合物[CO 2（CO）6（μ-F 3 CCCR）]（2）得到三核和四核钴簇化合物。当R = CF 3的主要产物是[CO 2（CO）4（μ-CF 3 c ^ 2 CF 3）μ -钴2的Cp 2（μ-SME）2 }]（3），但三核簇[CO 3 Cp（CO）4（μ-SMe）2（μ-CF 3 c ^ 2 CF 3）]（4）也低的产率得到。当R = H的产物是异构体簇[CO 3的Cp（CO）4（μ-SME）2（μ-CF 3 c ^ 2 H）]（5和6），[CO 3的Cp 2（CO）3（ μ-SME）（μ-CF 3 c ^ 2 CH）]（7）和[CpCo（CO）2 ]。的固态结构3 ，4，5和7通过X射线分析已建立。50个电子三角簇4具有弱的Co-Co键[2.573（1），2.800（1），2.838
• Synthesis and reactions of a nucleophilic bis(μ-dimethylphosphido)dicobalt complex. The crystal and molecular structure of [C5H5Co(μ-PMe2)]2 and [(C5H5Co)2(μ-H)(μ-PMe2)2]BPh4
  作者：H. Werner、W. Hofmann、R. Zolk、L.F. Dahl、J. Kocal、A. Kühn

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88038-4

  日期：1985.7

  treatment of [C5H5Co(μ-SMe]2 with CF3CO2H/NH4PF6 leads to the formation of [(C5H5Co)2(μ-SMe)3]PF6 (VI). The nucleophilic character of complex II has also been demonstrated in the reaction with SO2, which gives [(C5H5Co)2 (μ-PMe2)2(μ-SO2)] (VII). The crystal and molecular structures of II, the corresponding bis(μ-diphenylphosphido) compound [C5H5Co(μ-PPh2)]2 (III) and the BPh4− salt of V have been determined

  双（μ-dimethylphosphido）羰基二钴复合物[C 5 H ^ 5的Co（μ-PME 2）] 2（II）已被从Co制备（C 5 H ^ 5和PME 2 H于几乎定量的产率。还已经提出通过用NaH还原[C 5 H 5 Co（PMe 2 H）3 ] I 2（IV）和[C 5 H 5（PMe 3）Co（μ-CO）2 Mn（CO）C 5的反应H 4 Me]与PMe 2 H. II与CF 3 CO 3的质子化中的H NH的存在下4 PF 6产生PF 6 -的（μ-氢基）羰基二钴的阳离子的盐[（C 5 H ^ 5 Co）的2（μ-H）（μ-PME 2）2 ] +（V）与NaOH水溶液反应得到II。用CF 3 CO 2 H / NH 4 PF 6类似处理[C 5 H 5 Co（μ-SMe）2 ]导致形成[[C 5 H 5 Co）2（μ-SMe）3 ] PF 6。（VI）。复合体II的亲核性质也被证明在反应中与SO
• Chemistry of the Metal Carbonyls. XIV. New Organosulfur Derivatives of Iron and Cobalt^1,2
  作者：R. B. King、P. M. Treichel、F. G. A. Stone

  DOI：10.1021/ja01478a015

  日期：1961.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.5.1, page 114 - 119
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.3.3.1.3, page 295 - 300
  作者：

  DOI：——

  日期：——