(3,4-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone | 96999-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)pyrrole；(3,4-dimethoxyphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 96999-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: MUSRMMOBBPMIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylpyrroles by the sodium borohydride reduction of acylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a030
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3,4-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Minisci反应条件下富电子吡咯的芳构化。

  摘要：

  据报道，在无银中性条件下富电子吡咯的Minisci酰化反应的发展具有无（NH）吡咯的区域选择性单酰化的特征。与常规的Minisci条件不同，避免任何可能导致吡咯聚合的酸是成功的关键。由芳基乙醛酸原位产生的亲核酰基自由基的uppolung反应性可以帮助解释富电子吡咯产物形成的机理。备选地，提出了缺电子的吡咯自由基阳离子上的酰基的亲核取代。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00041

文献信息

• Bis(benzylpyrrolidine)Derivatives as dopamine agonists
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0404115A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  Dopamine agonist compounds useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure in mammals are disclosed. The dopamine agonist compounds include racemic and non-racemic mixtures of chiral compounds as well as optically pure R,R; R,S and S,S stereoisomers which are all intended to be schematically described by the following general formula (I) wherein: R₁ is independently hydrogen, lower alkyl, -C(O)R₃, or -C(O)NR₃R₄, wherein R₃ and R₄ are independently lower alkyl, optionally substituted phenyl or phenyl lower alkyl; R₂ is hydrogen or lower alkyl-, X is -(CH₂)m- or -(CH₂)nY(CH₂)n-, where m is an integer from 1 to 10, n is an integer of 1 to 3, and Y is oxygen or sulfur; All of R₁, and R₂ are most preferably hydrogen, X is most preferably -(CH₂)m- and the preferred optically pure R stereoisomer (most preferably R,R stereoisomer) of the dopamine agonist is preferably in the form of a pharmaceutically acceptable salt, preferably included in a dosage form with a suitable carrier.

  本发明公开了可用于治疗哺乳动物高血压和充血性心力衰竭的多巴胺激动剂化合物。多巴胺激动剂化合物包括手性化合物的外消旋和非外消旋混合物，以及光学纯的 R,R；R,S 和 S,S 立体异构体，它们均按下式（I）示意描述 其中 R₁ 独立地为氢、低级烷基、-C(O)R₃ 或 -C(O)NR₃R₄ ，其中 R₃ 和 R₄ 独立地是低级烷基、任选取代的苯基或苯基低级烷基； R₂ 是氢或低级烷基、 X 是-(CH₂)m- 或-(CH₂)nY(CH₂)n-，其中 m 是 1 至 10 的整数，n 是 1 至 3 的整数，Y 是氧或硫； 所有 R₁和 R₂ 最优选为氢，X 最优选为-(CH₂)m-，多巴胺激动剂的优选光学纯 R 立体异构体（最优选 R，R 立体异构体）优选为药学上可接受的盐的形式，最好与合适的载体一起包含在剂型中。
• GREENHOUSE, R.;RAMIREZ, C.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2961-2965
  作者：GREENHOUSE, R.、RAMIREZ, C.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5100912A
  申请人：——

  公开号：US5100912A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5135944A
  申请人：——

  公开号：US5135944A

  公开（公告）日：1992-08-04
• Aroylation of Electron-Rich Pyrroles under Minisci Reaction Conditions
  作者：Joydev K. Laha、Mandeep Kaur Hunjan、Shalakha Hegde、Anjali Gupta

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00041

  日期：2020.2.21

  The development of Minisci acylation on electron-rich pyrroles under silver-free neutral conditions has been reported featuring the regioselective monoacylation of (NH)-free pyrroles. Unlike conventional Minisci conditions, the avoidance of any acid that could result in the polymerization of pyrroles was the key to success. The umpolung reactivity of the nucleophilic acyl radical, generated in situ

  据报道，在无银中性条件下富电子吡咯的Minisci酰化反应的发展具有无（NH）吡咯的区域选择性单酰化的特征。与常规的Minisci条件不同，避免任何可能导致吡咯聚合的酸是成功的关键。由芳基乙醛酸原位产生的亲核酰基自由基的uppolung反应性可以帮助解释富电子吡咯产物形成的机理。备选地，提出了缺电子的吡咯自由基阳离子上的酰基的亲核取代。